Benzoic acid N'-{4-oxo-2-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide | 153780-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid N'-{4-oxo-2-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide
• CAS: 153780-91-7
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 404.489
• InChiKey: GWXGDBSOAODJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid N'-{4-oxo-2-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到{3-Hydroxy-4-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-6-p-tolyl-4H-pyridazin-1-yl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Diaroylhydrazines, 1,3,4-Oxadiazoles and Pyridazin-3-ones Bearing Thiophene Nucleus

  摘要：

  Diaroylhydrazines I 被用于制备 1,3,4-噁二唑 II 和吡啶并咪唑酮 III。

  DOI：

  10.1135/cccc19931925
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4-Oxo-2-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-4-p-tolyl-butyric acid hydrazide 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Benzoic acid N'-{4-oxo-2-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-4-p-tolyl-butyryl}-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Diaroylhydrazines, 1,3,4-Oxadiazoles and Pyridazin-3-ones Bearing Thiophene Nucleus

  摘要：

  Diaroylhydrazines I 被用于制备 1,3,4-噁二唑 II 和吡啶并咪唑酮 III。

  DOI：

  10.1135/cccc19931925