9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methylpurin-6-amine | 53293-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methylpurin-6-amine
• CAS: 53293-86-0
• 化学式: C₂₀H₃₉N₅O₄Si₃
• 分子量: 497.817
• InChiKey: ZMOIJEMRZZRBOI-WVSUBDOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methylpurin-6-amine 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基腺苷
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors for the treatment of Human African Trypanosomiasis (HAT)

  摘要：

  Modification of the structure of trypanosomal AdoMetDC inhibitor 1 (MDL73811) resulted in the identification of a new inhibitor 7a, which features a methyl substituent at the 8-position. Compound 7a exhibits improved potencies against both the trypanosomal AdoMetDC enzyme and parasites, and better blood brain barrier penetration than 1. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.096
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基铝 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-(trimethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methylpurin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors for the treatment of Human African Trypanosomiasis (HAT)

  摘要：

  Modification of the structure of trypanosomal AdoMetDC inhibitor 1 (MDL73811) resulted in the identification of a new inhibitor 7a, which features a methyl substituent at the 8-position. Compound 7a exhibits improved potencies against both the trypanosomal AdoMetDC enzyme and parasites, and better blood brain barrier penetration than 1. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.096