14β-Ethyldihydrocodeinon | 71333-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 14β-Ethyldihydrocodeinon
• 英文别名: 4,5α-epoxy-14-ethyl-3-methoxy-17-methyl-morphinan-6-one
• CAS: 71333-80-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: IHRBNTOZPUOYLT-TTYHFUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14β-Ethyldihydrocodeinon 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 14β-Ethyldihydromorphinon
  参考文献：
  名称：

  14-烷基取代吗啡衍生物

  摘要：

  第三人以克莱森- Eschenmoser-Umlagerung冯1个erhält人2b中，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在DAS -14- [2-（二甲胺基）乙基] codeinon缩醛2D übergeführtwerden卡恩。CH 3的数据是Dauaus entsteht mit CH 3，其中14：17 -Ethanonorcodeinon-acetal-methoiodid 4a，das durch Reduktion mit LiBEt 3 H in sehr guter Ausbeute das 14-Ethylcodeinon-acetal 2g liefert ，von dee eine Anzahl von Derivatentis。绝对的配置是由C-14 des schonfrüherbeschriebenen生产的14-Methyldihydrocodeinons

  DOI：

  10.1002/cber.19791120722
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4,5α-epoxy-3,6,6-trimethoxy-17-methyl-morphin-7-en-14-yl)-ethyl]-dimethyl-amine 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 14β-Ethyldihydrocodeinon
  参考文献：
  名称：

  14-烷基取代吗啡衍生物

  摘要：

  第三人以克莱森- Eschenmoser-Umlagerung冯1个erhält人2b中，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在DAS -14- [2-（二甲胺基）乙基] codeinon缩醛2D übergeführtwerden卡恩。CH 3的数据是Dauaus entsteht mit CH 3，其中14：17 -Ethanonorcodeinon-acetal-methoiodid 4a，das durch Reduktion mit LiBEt 3 H in sehr guter Ausbeute das 14-Ethylcodeinon-acetal 2g liefert ，von dee eine Anzahl von Derivatentis。绝对的配置是由C-14 des schonfrüherbeschriebenen生产的14-Methyldihydrocodeinons

  DOI：

  10.1002/cber.19791120722