1-methyl-3,4-dihydro-benz[a]anthracene | 860520-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3,4-dihydro-benz[a]anthracene
• 英文别名: 1-methyl-3,4-dihydro-benz[a]anthracene；1-Methyl-3,4-dihydro-benz[a]anthracen
• CAS: 860520-43-0
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: SNLIGYPJOLCCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,4-dihydro-benz[a]anthracene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-Methylbenzanthracene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  105.多环芳烃。第十七部分。完成十二种单甲基-1：2-苯并蒽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000505
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢苯并[a]蒽-1(2h)-酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methyl-3,4-dihydro-benz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  K区芳烃氧化物的溶剂分解：取代基对苯并[a]蒽5,6-氧化物反应的影响

  摘要：

  苯并 [a] 蒽 5,6-氧化物 (BA-O) 在取代 1 (1-MBA-O)、4 (4-MBA-O)、7 ( 7-MBA-O)、11 (11-MBA-O) 和 12 (12-MBA-O)、7,12-二甲基取代 (7,12-DMBA-O) 和 7-溴取代1:9 二恶烷-水和甲醇在 25 o C 报告。这些取代导致其酸催化溶剂分解的速率差异 > 150 倍，并导致异构化导致的溶剂加合物和酚类的分布发生显着变化。利用光学纯的 BA-O、7-MBA-O、12-MBA-O 和 7,12-DMBA-O 以及它们的光学纯反式二氢二醇来确定水解反应中水的攻击点

  DOI：

  10.1021/ja00010a036