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2,2'-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(1,3-dioxolane) | 777854-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(1,3-dioxolane)
英文别名
2,6-bis(1,3-dioxolane-2-yl)bromobenzene;2-[2-Bromo-3-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-1,3-dioxolane
2,2'-(2-bromo-1,3-phenylene)bis(1,3-dioxolane)化学式
CAS
777854-95-2
化学式
C12H13BrO4
mdl
——
分子量
301.137
InChiKey
LBRNXXRBCHJLFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-二苯乙烯基苯衍生物的氧化光环化合成具有改进溶解度的烷硫基取代的二苯并[ a,j ]蒽
    摘要:
    已经合成了一系列在2-位带有不同取代基的1,3-二苯乙烯基苯化合物,并进行了氧化光环化过程。在2位上被氯,烷硫基和二苯基膦基取代的1,3-二苯乙烯基苯化合物提供二苯并[ a,j ]蒽衍生物,而带有甲基,三甲基甲硅烷基,二甲基氨基,丁氧基和氟基的化合物得到苯并[ c ] derivatives衍生物。通过引入烷硫基提高了苯并[ a,j ]蒽在有机溶剂中的溶解度。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.048
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-二苯乙烯基苯衍生物的氧化光环化合成具有改进溶解度的烷硫基取代的二苯并[ a,j ]蒽
    摘要:
    已经合成了一系列在2-位带有不同取代基的1,3-二苯乙烯基苯化合物,并进行了氧化光环化过程。在2位上被氯,烷硫基和二苯基膦基取代的1,3-二苯乙烯基苯化合物提供二苯并[ a,j ]蒽衍生物,而带有甲基,三甲基甲硅烷基,二甲基氨基,丁氧基和氟基的化合物得到苯并[ c ] derivatives衍生物。通过引入烷硫基提高了苯并[ a,j ]蒽在有机溶剂中的溶解度。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.048
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文献信息

  • Iron in a Cage: Fixation of a Fe(II)tpy <sub>2</sub> Complex by Fourfold Interlinking
    作者:Thomas Brandl、Sven Johannsen、Daniel Häussinger、Nithin Suryadevara、Alessandro Prescimone、Stefan Bernhard、Manuel Gruber、Mario Ruben、Richard Berndt、Marcel Mayor
    DOI:10.1002/anie.202006340
    日期:2020.9.7
    fully characterized. While temperature independent low‐spin states were recorded with superconducting quantum interference device (SQUID) measurements for both, the open precursor 8 and the interlinked complex 1, evidence of the increased rigidity of the ligand sphere in 1 was provided by proton T2 relaxation NMR experiments. The ligand sphere fixation in the macrocyclized complex 1 even reaches a
    Fe(II) 三联吡啶配合物1的配位层通过两个三联吡啶配体的四重互连而刚性化。受益于八醛前体络合物,在不可逆维蒂希烯化提供刚性络合物之前,互连结构的理想尺寸由可逆希夫碱形成决定。反相 HPLC 能够分离Fe(II) 三联吡啶络合物1的全反式异构体,并对其进行了充分表征。虽然超导量子干涉装置 (SQUID) 测量记录了开放前体8和互连配合物1 的与温度无关的低自旋态,但质子 T 2弛豫 NMR提供了1中配体球体刚性增加的证据实验。大环化配合物1中的配体球固定甚至达到了在Au(111)表面沉积时抵抗显着变形的平,正如低温超高真空扫描隧道显微镜实验中其原始形式所证明的那样。
  • 双缩醛基苯基膦、它们的制备方法及在偶联反应中的用途
    申请人:东莞市均成高新材料有限公司
    公开号:CN110156832A
    公开(公告)日:2019-08-23
    本发明提供了具有通式I的2,6‑双缩醛基苯基膦配体,和它们的制备方法。本发明还描述了2,6‑双缩醛基苯基膦配体盐或络合物组成的体系在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分,特别是在催化涉及(拟)卤代芳烃为底物的偶联反应中的用途。
  • Functionalization of Pentacene: A Facile and Versatile Approach to Contorted Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
    作者:Meng‐Xiang Wu、Yantong Li、Peipei Liu、Xusheng Shi、Hao Kang、Xiao‐Li Zhao、Lin Xu、Xiaodong Li、Junfeng Fang、Zhiwei Fang、Ya Cheng、Huakang Yu、Xueliang Shi、Hai‐Bo Yang
    DOI:10.1002/anie.202309619
    日期:2023.10.16
    of four newly synthesized pentacene aldehydes has proven to be the key step in the synthesis of contorted polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Despite their highly nonplanar conformations, these contorted PAHs also exhibited emissive properties with moderate-to-good fluorescence quantum yields.
    一种简单的两步合成程序,涉及四种新合成的并五苯醛的分子内还原傅克环化,已被证明是合成扭曲多环芳烃(PAH)的关键步骤。尽管具有高度非平面的构象,这些扭曲的多环芳烃也表现出具有中等至良好荧光量子产率的发射特性。
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