α,.alpha'.-dilithio-o-xylene | 59305-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,.alpha'.-dilithio-o-xylene
• 英文别名: α,α'-dilithio-o-xylene
• CAS: 59305-27-0
• 化学式: C₈H₈Li₂
• 分子量: 118.034
• InChiKey: ZZQPNXRSGOYJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,.alpha'.-dilithio-o-xylene 、 碘甲烷 以90%的产率得到邻二乙苯
  参考文献：
  名称：

  新型有机硼烷路易斯酸通过选择性硼-锡交换过程对卤化硼亲电引发的空间约束

  摘要：

  为了制备新的单齿和双齿有机硼路易斯酸，通过卤化硼和合适的有机锡烷之间的硼-锡交换来合成所需有机硼烷的范围和局限性已被详细研究。以下有机锡衍生物已从相应的 RMgBr 或 RLi 试剂和 MenSnCl4–n 或从使用有机卤化物、Me3SnCl 和镁金属的 Barbier 程序中获得：1,2-双（三甲基锡基）乙炔、o-、m-、和对-双(三甲基-甲锡烷基)苯、α,o-双(三甲基甲锡烷基)甲苯、α,α-双(三甲基锡烷基)-邻二甲苯和2,2-二甲基-2-锡丹。1,2-双（三甲基甲锡烷基）乙炔和异构双（三甲基甲锡烷基）苯与 Et2BBr 的单独相互作用产生相应的双（二乙基硼基）衍生物。相比之下，使用 Et2BCl 时，α,o-双（三甲基甲锡烷基）甲苯仅生成邻二乙基硼基-α-三甲基甲锡基甲苯，而使用 BCl3 时仅生成 α,α'-双（三甲基甲锡烷基）-邻二甲苯，-双-（氯二甲基甲锡烷基）-o-二甲苯。此外，在邻双（三甲基锡基）苯和

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<761::aid-ejic761>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  α,alpha'.-bis(trimethylstannyl)-o-xylene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 α,.alpha'.-dilithio-o-xylene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  新型有机硼烷路易斯酸通过选择性硼-锡交换过程对卤化硼亲电引发的空间约束

  摘要：

  为了制备新的单齿和双齿有机硼路易斯酸，通过卤化硼和合适的有机锡烷之间的硼-锡交换来合成所需有机硼烷的范围和局限性已被详细研究。以下有机锡衍生物已从相应的 RMgBr 或 RLi 试剂和 MenSnCl4–n 或从使用有机卤化物、Me3SnCl 和镁金属的 Barbier 程序中获得：1,2-双（三甲基锡基）乙炔、o-、m-、和对-双(三甲基-甲锡烷基)苯、α,o-双(三甲基甲锡烷基)甲苯、α,α-双(三甲基锡烷基)-邻二甲苯和2,2-二甲基-2-锡丹。1,2-双（三甲基甲锡烷基）乙炔和异构双（三甲基甲锡烷基）苯与 Et2BBr 的单独相互作用产生相应的双（二乙基硼基）衍生物。相比之下，使用 Et2BCl 时，α,o-双（三甲基甲锡烷基）甲苯仅生成邻二乙基硼基-α-三甲基甲锡基甲苯，而使用 BCl3 时仅生成 α,α'-双（三甲基甲锡烷基）-邻二甲苯，-双-（氯二甲基甲锡烷基）-o-二甲苯。此外，在邻双（三甲基锡基）苯和

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<761::aid-ejic761>3.0.co;2-1

文献信息

• CHRISTOPFEL, W. C.;MILLER, L. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5198-5202
  作者：CHRISTOPFEL, W. C.、MILLER, L. L.

  DOI：——

  日期：——