3,11-dibromo-14-diphenylphosphoryldibenz[a,j]anthracene | 1422257-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,11-dibromo-14-diphenylphosphoryldibenz[a,j]anthracene
• CAS: 1422257-65-5
• 化学式: C₃₄H₂₁Br₂OP
• 分子量: 636.322
• InChiKey: RUEKCQCWMUCTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二溴甲基)-2-溴苯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 3,11-dibromo-14-diphenylphosphoryldibenz[a,j]anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-二苯乙烯基苯衍生物的氧化光环化合成具有改进溶解度的烷硫基取代的二苯并[ a，j ]蒽

  摘要：

  已经合成了一系列在2-位带有不同取代基的1，3-二苯乙烯基苯化合物，并进行了氧化光环化过程。在2位上被氯，烷硫基和二苯基膦基取代的1,3-二苯乙烯基苯化合物提供二苯并[ a，j ]蒽衍生物，而带有甲基，三甲基甲硅烷基，二甲基氨基，丁氧基和氟基的化合物得到苯并[ c ] derivatives衍生物。通过引入烷硫基提高了苯并[ a，j ]蒽在有机溶剂中的溶解度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.048