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5-octylsulfanylheptan-3-ol | 1243579-29-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-octylsulfanylheptan-3-ol
英文别名
——
5-octylsulfanylheptan-3-ol化学式
CAS
1243579-29-4
化学式
C15H32OS
mdl
——
分子量
260.484
InChiKey
KQIQFXSUDIKBIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-辛硫醇苄基丙酮(3R,5R)-(-)-3,5-庚二醇2,4-二硝基苯磺酸二水合物 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以64%的产率得到4-苯基-2-丁醇
    参考文献:
    名称:
    使用手性抗戊烷-2,4-二醇和催化量的2,4-二硝基苯磺酸不对称还原脂肪族酮和酰基硅烷
    摘要:
    通过使用抗-1,3-二醇和催化量的苯中的2,4-二硝基苯磺酸(DNBSA),在回流下将脂肪族酮还原为相应的仲醇。在该介质中加入1-辛硫醇可提高还原效率。通过使用手性抗戊烷-2,4-二醇进行脂族酮的不对称还原,并且在叔烷基酮的还原中观察到高度不对称的诱导作用(最高> 99%ee)。在不存在辛硫醇的情况下,使用手性抗戊烷-2,4-二醇和DNBSA进行的酰基硅烷的不对称还原有效地进行,并以高收率和高ee收率获得了相应的α-甲硅烷基醇。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.06.012
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