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(E)-1-iodo-2-cyclopentylethylene | 93222-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-iodo-2-cyclopentylethylene
英文别名
(E)-(2-iodovinyl)cyclopentane;[(E)-2-iodoethenyl]cyclopentane
(E)-1-iodo-2-cyclopentylethylene化学式
CAS
93222-96-9
化学式
C7H11I
mdl
——
分子量
222.069
InChiKey
DEZQDVUDABSEKW-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴苯甲醚(E)-1-iodo-2-cyclopentylethylene叔丁基锂 、 iron(II) diacetylacetonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 8.67h, 以22.2 mg的产率得到(E)-1-(2-cyclopentylvinyl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    芳基锂与乙烯基卤化物的立体定向铁催化碳 (sp2)-碳 (sp2) 交叉偶联
    摘要:
    我们在此提出了一种有效的合成方案,涉及有机锂化合物与乙烯基卤化物作为关键偶联伙伴的铁催化交叉偶联。获得了 30 多个具有中等至良好产率和高立体选择性的实例。克级合成证明了该方法的实用性。此外,还进行了初步的机械调查。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01318
  • 作为产物:
    描述:
    环戊基乙炔 在 Schwartz's reagent 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 (E)-1-iodo-2-cyclopentylethylene
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTICALLY ACTIVE CYCLOPENTANES
    摘要:
    本文披露了具有以下公式的化合物:还披露了与其相关的治疗方法、药物和组合物。
    公开号:
    US20110190286A1
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文献信息

  • Catalytic, Enantioselective, Intramolecular Carbosulfenylation of Olefins. Preparative and Stereochemical Aspects
    作者:Scott E. Denmark、Alex Jaunet
    DOI:10.1021/jo4023765
    日期:2014.1.3
    The first catalytic, enantioselective, intramolecular carbosulfenylation of isolated alkenes with aromatic nucleophiles is described. The combination of N-phenylsulfenylphthalimide, a chiral selenophosphoramide derived from BINAM, and ethanesulfonic acid as a cocatalytic Brønsted acid induced an efficient and selective cyclofunctionalization of various alkenes (aliphatic and aromatic) tethered to a
    描述了分离的烯烃与芳香亲核试剂的第一次催化、对映选择性、分子内碳磺基化。的组合Ñ -phenylsulfenylphthalimide,从BINAM衍生的手性selenophosphorAMide和乙酸作为助催化布朗斯台德酸而引起的各种烯烃(脂族和芳族的)的有效和选择性cyclofunctionalization拴3,4-亚甲二氧苯基环。在这些条件下,6-苯基-5,6,7,8-四氢以良好的产率 (50–92%) 和高对映选择性 (71:29–97:3 er) 非对映特异性地形成。E-烯烃的反应速度比Z快得多,选择性也高得多-烯烃,而富电子烯烃反应更快,但选择性与电子中性烯烃和缺电子烯烃相当。布朗斯台德酸在影响可重现的对映选择性方面发挥了关键作用。提出了对映选择性起源的模型以及速率和选择性对烯烃结构的依赖性,以及与单活化芳烃亲核试剂反应的位点选择性的基本原理。
  • Hydroboration. 69. Hydroboration characteristics of lithium borohydride/ethyl acetate in ethyl ether. A new system for controlled hydroboration of alkenes and alkynes
    作者:Herbert C. Brown、Vishwanatha Somayaji、S. Narasimhan
    DOI:10.1021/jo00199a015
    日期:1984.12
  • BROWN, H. C.;SOMAYAJI, VISHWANATHA;NARASIMHAN, S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4822-4827
    作者:BROWN, H. C.、SOMAYAJI, VISHWANATHA、NARASIMHAN, S.
    DOI:——
    日期:——
  • US8299068B2
    申请人:——
    公开号:US8299068B2
    公开(公告)日:2012-10-30
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE CYCLOPENTANES<br/>[FR] CYCLOPENTANES THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2011094225A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Disclosed herein are compounds having a formula (I). Therapeutic methods, medicaments, and compositions related thereto are also disclosed.
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