(S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((2R,3R)-3-ethoxy-2-methyl-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-vinyl-benzyl ester | 1381816-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((2R,3R)-3-ethoxy-2-methyl-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-vinyl-benzyl ester
• 英文别名: (3-ethenylphenyl)methyl (3S)-1-[(2S)-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-[[(2S)-2-[[(2R,3R)-3-ethoxy-2-methylhept-6-enoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]diazinane-3-carboxylate
• CAS: 1381816-10-9
• 化学式: C₄₄H₆₆N₄O₇Si
• 分子量: 791.116
• InChiKey: YWARVQKVCWFNSI-SCOKUSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((2R,3R)-3-ethoxy-2-methyl-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-vinyl-benzyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到(E)-(5S,11S,14S,17R,18R)-11-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzyl]-18-ethoxy-14-isopropyl-17-methyl-3-oxa-9,12,15,28-tetraaza-tricyclo[21.3.1.1*5,9*]octacosa-1(26),21,23(27),24-tetraene-4,10,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-vinylphenyl)methanol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.83h， 生成 (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((2R,3R)-3-ethoxy-2-methyl-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-vinyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-{(S)-2-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylbutyrylamino)-3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]propionyl}hexahydropyridazine-3-carboxylic acid 3-vinylbenzyl ester 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (2R,3R)-3-ethoxy-2-methyl-hept-6-enoic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 在 (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((2R,3R)-3-ethoxy-2-methyl-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-vinyl-benzyl ester 、 氮 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.83h， 以to yield the title compound (200 mg, 60%) as a colourless solid的产率得到(S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((2R,3R)-3-ethoxy-2-methyl-hept-6-enoylamino)-3-methyl-butyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-vinyl-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses

  摘要：

  提供的化合物为公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有有益作用。

  公开号：

  US08513184B2

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US20130022573A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。