9-bromochromeno[2,3-b]indole | 1487412-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-bromochromeno[2,3-b]indole
• CAS: 1487412-51-0
• 化学式: C₁₅H₈BrNO
• 分子量: 298.139
• InChiKey: VMGDWKBGPCMZNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((5-bromo-1H-indol-3-yl)methyl)phenol 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到9-bromochromeno[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  CuI催化的N-甲苯磺酰azo对吲哚的选择性3-烷基化反应以及I2介导的进一步环化为Chromeno [2,3-b]吲哚

  摘要：

  吲哚与碘化亚铜催化反应Ñ -tosylhydrazones从派生邻- /对-hydroxybenzaldhydes得到选择性地将Ç -3烷基化产物，而不是Ñ烷基化产品。此外，生成的C-3烷基化产物的I 2介导的环化反应可简化chromeno [2,3- b ]吲哚衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800206

文献信息

• Synthesis of Chromeno[2,3-b]indole Derivates
  作者：Miklós Nyerges、Eszter Gráczol-Fördős、Tibor Novák、Gábor Blaskó、Imre Fejes、François Perron-Sierra

  DOI：10.3987/com-13-12780

  日期：——

  Several new chromeno[2,3-b]indole tetracycles were synthesized by the reaction of 2'-hydroxyacetophenones or 2'-hydroxypropiophenones and salicylaldehyde derivates. Under the harsh reaction conditions, the initially formed Knoevenagel adducts lost water, giving rise to the formation of ring closed tetracyclic products.