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8-cyano-7-methyl-quinoline | 864779-04-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-cyano-7-methyl-quinoline
英文别名
7-methylquinoline-8-carbonitrile
8-cyano-7-methyl-quinoline化学式
CAS
864779-04-4
化学式
C11H8N2
mdl
——
分子量
168.198
InChiKey
UVGNNWUCSKDQJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER
    [EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE IN THE FORM OF A DPP INHIBITOR
    [FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDINE-1-YL]-XANTHINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE DPP-IV
    摘要:
    本发明涉及通式(I)中的取代黄嘌呤,其中R如权利要求1所定义,其互变异构体,立体异构体,混合物和盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
    公开号:
    WO2005085246A1
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文献信息

  • New 8-(3-amino-piperidin-1-yl)-7-(but-2-ynyl)-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Eckhardt Matthias
    公开号:US20060058323A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The application relates to new substituted xanthines of general formula wherein R 1 and R 2 are defined as in claims 1 to 11 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    该申请涉及一般式的新取代黄嘌呤,其中R1和R2如权利要求1至11中定义的,其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐,具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20050234108A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤,其中R如权利要求书中所定义,其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
  • 3-methyl-7-butinyl-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Langkopf Elke
    公开号:US20060079541A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    The present invention relates to new substituted xanthines of general formula wherein R 1 , R 2 and X are defined as in the claims, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一种新的取代黄嘌呤,其一般式如下: 其中,R1、R2和X如权利要求中所定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、其混合物和其盐具有有价值的药理学性质,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性具有抑制作用。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20090137801A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一种公式如下的取代黄嘌呤:其中R如权利要求1所定义,其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐,具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als DPP IV Hemmer
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2119717A1
    公开(公告)日:2009-11-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R 如权利要求 1 所定义的取代黄嘌呤、其同系物、立体异构体、混合物和盐,它们具有重要的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
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