Methyl-5-O-acetyl-2,3-N-acetylepimino-2,3-dideoxy-β-D-lyxofuranosid | 29505-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-5-O-acetyl-2,3-N-acetylepimino-2,3-dideoxy-β-D-lyxofuranosid
• 英文别名: methyl O⁵-acetyl-2,3-acetylazanediyl-β-D-2,3-dideoxy-lyxofuranoside；(1R)-2t-acetoxymethyl-6-acetyl-4t-methoxy-(1rH,5cH)-3-oxa-6-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 29505-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: FRJULDOGTUXRBT-FNIJGJLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-azido-5-O-benzoyl-3-deoxy-2-O-p-tolylsulfonyl-β-D-xylofuranosid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Methyl-5-O-acetyl-2,3-N-acetylepimino-2,3-dideoxy-β-D-lyxofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some N-substituted methyl 2,3-dideoxy-2,3-epimino-β-D-lyxofuranosides

  摘要：

  本文介绍了几种 N-取代甲基 2,3-二脱氧-2,3-表亚胺-δ²-D-来苏呋喃糖苷，包括 5-脱氧系列的化合物。在大多数情况下，表亚胺是由适当的 3-叠氮-3-脱氧-2-对甲苯磺酰氧基氧基衍生物合成的，而后者又是由 2,3-双对甲苯磺酰氧基核化合物制备的。介绍了甲基 2,3-N-苯甲酰基吡喃-2,3-二脱氧-δ-²-D-来苏呋喃糖苷的叠氮分解。

  DOI：

  10.1039/j39700001385