3-aminobutenylphosphonic acid E | 148906-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aminobutenylphosphonic acid E
• 英文别名: <(E)-3-Amino-1-butenyl>phosphonsaeure；(E)-(3-amino-1-butenyl)phosphonic acid；[(E)-3-aminobut-1-enyl]phosphonic acid
• CAS: 148906-83-6
• 化学式: C₄H₁₀NO₃P
• 分子量: 151.102
• InChiKey: GGTWBHWJKRVHCM-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((E)-3-Benzyloxycarbonylamino-but-1-enyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-aminobutenylphosphonic acid E
  参考文献：
  名称：

  面向D-丙氨酸的新抑制剂：D-丙氨酸连接酶：3-氨基丁烯基膦酸和氨基膦酸的合成。

  摘要：

  亚甲基二膦酸四乙酯钠盐与N-Cbz丙氨酸缩合，然后标准酸解除去保护基团，为合成3-氨基丁烯基膦酸E提供了一种有效的方法。在三乙胺和碱性部分脱保护的条件下，由二苯基1-氨基乙基膦酸通过氯膦酸甲酯丙氨酸甲酯缩合制得N-Cbz-氨基膦酰胺酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61837-3

文献信息

• Ohler; Kotzinger, Synthesis, 1993, # 5, p. 497 - 502
  作者：Ohler、Kotzinger

  DOI：——

  日期：——
• Oehler, Elisabeth; Kotzinger, Silvia, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 3, p. 269 - 280
  作者：Oehler, Elisabeth、Kotzinger, Silvia

  DOI：——

  日期：——
• Oheler Elisabeth, Kotzinger Silvia, Liebigs Ann. Chem, (1994) N 3, S 269-280
  作者：Oheler Elisabeth, Kotzinger Silvia

  DOI：——

  日期：——
• VO-QUANG, Y.;CRAVEY, A. M.;SIMONNEAU, R.;VO-QUANG, L.;LACOSTE, A. M.;LE, +, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6167-6170
  作者：VO-QUANG, Y.、CRAVEY, A. M.、SIMONNEAU, R.、VO-QUANG, L.、LACOSTE, A. M.、LE, +

  DOI：——

  日期：——