(3S,4S,6S)-2-methyl-3,4,6-nonanetriol | 1235442-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S,6S)-2-methyl-3,4,6-nonanetriol
• 英文别名: (3S,4S,6S)-2-methylnonane-3,4,6-triol
• CAS: 1235442-55-3
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: OJFSVFOUXRWNTR-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 (S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methyl-2-pentanone 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锂硼氢 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (3S,4R,6R)-2-methyl-3,4,6-nonanetriol 、 (3S,4S,6S)-2-methyl-3,4,6-nonanetriol
  参考文献：
  名称：

  通过连续钛介导的羟醛反应和 LiBH4 还原高度立体选择性合成 syn-1,3-二醇

  摘要：

  基于钛介导的手性 α-叔丁基二甲基甲硅烷氧基酮的羟醛反应的顺序转化，然后用 LiBH4 还原所得的醛醇化物，可以直接获得合成 ​​1,3-二醇。这些包含多达三个新立体中心的二醇可以在简单的后处理后轻松以高产率分离，无需任何额外的氧化处理，这为该程序提供了一个有吸引力的位置，以立体选择性地制备此类结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000293