6-benzoyl-5-amino-3,4-diphenylselenolo[2,3-c]pyridazine | 1073463-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-benzoyl-5-amino-3,4-diphenylselenolo[2,3-c]pyridazine
• 英文别名: (5-Amino-3,4-diphenylselenopheno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1073463-89-4
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃OSe
• 分子量: 454.389
• InChiKey: QRJPCJGXFNUCRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2)selenone 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-benzoyl-5-amino-3,4-diphenylselenolo[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的4-氰基哒嗪-3（2H）硒酮衍生物的合成，抗炎，镇痛和抗微生物活性。

  摘要：

  由新的4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3制备了一系列新的硒代硒代[2,3-c]哒嗪和嘧啶基[4'，5'：4,5]硒代烯[2,3-c]哒嗪衍生物（2H）硒酮（2）。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。研究了某些选定的化合物2、4a，b，6a-c和11a的抗炎活性。筛选显示出与标准药物消炎痛相当的活性的化合物4b和6a-c的镇痛活性。另外，测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，对某些测试化合物4b，6a，6b和6c的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.12.006

文献信息

• Selenium containing heterocycles: Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and anti-microbial activities of some new 4-cyanopyridazine-3(2H)selenone derivatives
  作者：Sh.H. Abdel-Hafez

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.12.006

  日期：2008.9

  New series of selenolo[2,3-c]pyridazine and pyrimido[4',5':4,5]selenolo[2,3-c] pyridazine derivatives were prepared from new 4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)selenone (2). Elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data confirmed the structure of the newly synthesized compounds. Some selected compounds 2, 4a,b, 6a-c, and 11a were investigated for their anti-inflammatory activity.

  由新的4-氰基-5,6-二苯基哒嗪-3制备了一系列新的硒代硒代[2,3-c]哒嗪和嘧啶基[4'，5'：4,5]硒代烯[2,3-c]哒嗪衍生物（2H）硒酮（2）。元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据证实了新合成化合物的结构。研究了某些选定的化合物2、4a，b，6a-c和11a的抗炎活性。筛选显示出与标准药物消炎痛相当的活性的化合物4b和6a-c的镇痛活性。另外，测试了最具活性的化合物的急性毒性。此外，对某些测试化合物4b，6a，6b和6c的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。