diethyl <methyl>phosphonate | 73215-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl <methyl>phosphonate
• 英文别名: diethyl {[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]methyl}phosphonate；2-[Benzyl(diethoxyphosphorylmethyl)amino]ethanol
• CAS: 73215-15-3
• 化学式: C₁₄H₂₄NO₄P
• 分子量: 301.323
• InChiKey: KNDDOTRKFBOMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <methyl>phosphonate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Eu（III）配合物与DO3A-氨基膦酸酯配体作为磁共振谱（MRS）的浓度独立的pH响应对比剂

  摘要：

  制备了一种新的具有2- [氨基（甲基膦酸）]乙基配位侧链的DOTA样配体H 5 do3aNP，并通过NMR光谱和电位法研究了其配位性能。该研究揭示一种罕见的缓慢交换（在1 H和31质子化和未质子化的复杂的物种之间与相应的酸度常数p P NMR时间刻度）ķ甲〜8.0。与质子化相关联的这个异常缓慢的时间尺度是通过从用于质子化复杂SA- [铕（Hdo3aNP）]观察到的正方形反棱柱（SA）布置的显著几何变化引起的-到扭曲正方形反棱柱（TSA）装置发现去质子化复杂TSA- [Eu（do3aNP）] 2–。此行为导致在31 P NMR光谱中分别在大约-118和+70 ppm处同时出现两种物质的信号。质子之间的物种之间的化学位移如此空前的差异是由于主磁轴的显着运动以及中心Eu（III）离子配位球中磷原子位置的变化（即相对分子质量的变化）引起的。磷原子相对于主磁轴的运动）。它改变了顺磁性对31 P NM

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02749
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基唑烷 、 亚磷酸二乙酯 反应 2.0h， 以95.3%的产率得到diethyl <methyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Nifant'ev, E. E.; Runova, L. M.; Shestakova, T. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 243 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NIFANTEV EH. E.; PYHOBA L. M.; SHESTAKOVA T. G.; BOGATYREVA E. V.; POHKOB+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 2, 304-309
  作者：NIFANTEV EH. E.、 PYHOBA L. M.、 SHESTAKOVA T. G.、 BOGATYREVA E. V.、 POHKOB+

  DOI：——

  日期：——
• MULLER, WOLF-DIETER
  作者：MULLER, WOLF-DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von N-Phosphonomethylglycin
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0297369B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• US4847013A
  申请人：——

  公开号：US4847013A

  公开（公告）日：1989-07-11
• Nifant'ev, E. E.; Runova, L. M.; Shestakova, T. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 243 - 247
  作者：Nifant'ev, E. E.、Runova, L. M.、Shestakova, T. G.、Bogatyreva, E. V.、Ronkov, V. I.

  DOI：——

  日期：——