(1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-3-(4-methoxyphenyl)-7-propyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane | 106470-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-3-(4-methoxyphenyl)-7-propyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: (1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-[(methanesulfonyl)oxy]-3-(4-methoxyphenyl)-7-propyl-2,4-dithiabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 106470-20-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄S₃
• 分子量: 388.573
• InChiKey: CSZKFAFDADSOSC-SIRPWMCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-3-(4-methoxyphenyl)-7-propyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane 在 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-7-propyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the methyl ester of the 9,11-dithia analog of 13,14-dehydro-PGH2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a027
• 作为产物：
  描述：

  C₂₆H₃₄O₄ 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 141.1h， 生成 (1SR,3SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(methanesulfonyl)oxy>-3-(4-methoxyphenyl)-7-propyl-2,4-dithiabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the methyl ester of the 9,11-dithia analog of 13,14-dehydro-PGH2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a027