Ethyl 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethoxy]imino-2-cyanoacetate | 696618-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethoxy]imino-2-cyanoacetate
• CAS: 696618-09-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₄
• mdl: MFCD04061039
• 分子量: 339.145
• InChiKey: PFGHMWANIYJRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethoxy]imino-2-cyanoacetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到4-Amino-5-(4-bromo-benzoyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles

  摘要：

  4- 氨基-5-苯甲酰基（乙酰基）异噁唑-3-甲酰胺是通过α-羟基亚氨基腈 O-烷基化溴代苯乙酮（溴丙酮）环化制备的。在环化之前用 LiClO4 处理 O-烷基化肟，可以大大提高目标 4-氨基异噁唑的纯度。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0379-0
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of ethyl 2-hydroxyimino-2-cyano-acetate 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到Ethyl 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethoxy]imino-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles

  摘要：

  4- 氨基-5-苯甲酰基（乙酰基）异噁唑-3-甲酰胺是通过α-羟基亚氨基腈 O-烷基化溴代苯乙酮（溴丙酮）环化制备的。在环化之前用 LiClO4 处理 O-烷基化肟，可以大大提高目标 4-氨基异噁唑的纯度。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0379-0

文献信息

• Synthesis of 3,5-disubstituted 4-aminoisoxazoles by cyclization of O-(β-oxoalkyl)-substituted α-hydroxyimino nitriles
  作者：V. P. Kislyi、E. B. Danilova、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-005-0379-0

  日期：2005.5

  4-Amino-5-benzoyl(acetyl)isoxazole-3-carboxamides were prepared by cyclization of α-hydroxyimino nitriles O-alkylated with bromoacetophenones (bromoacetone). The purity of the target 4-aminoisoxazoles can be substantially increased by treating O-alkylated oximes with LiClO4 before cyclization.

  4- 氨基-5-苯甲酰基（乙酰基）异噁唑-3-甲酰胺是通过α-羟基亚氨基腈 O-烷基化溴代苯乙酮（溴丙酮）环化制备的。在环化之前用 LiClO4 处理 O-烷基化肟，可以大大提高目标 4-氨基异噁唑的纯度。