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14,16-Diundecyl-nonacosane-13,15,17-trione | 127418-08-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
14,16-Diundecyl-nonacosane-13,15,17-trione
英文别名
14,16-di(undecyl)nonacosane-13,15,17-trione
14,16-Diundecyl-nonacosane-13,15,17-trione化学式
CAS
127418-08-0
化学式
C51H98O3
mdl
——
分子量
759.337
InChiKey
VEQRAVAMLWIGOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.7
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    46
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl α,γ-diundecyl-acetoacetic ester4,4'-二叔丁基苯并 lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以68%的产率得到14,16-Diundecyl-nonacosane-13,15,17-trione
    参考文献:
    名称:
    脂族酯的电子转移反应由锂相应脂族酮,4,4'-二-吨-butylbiphenyl阴离子自由基
    摘要:
    与在催化量的4,4'-二-的存在锂一些有代表性的脂族酯的超声处理吨氮气氛下在无水THF -butylbiphenyl(DBB)2以良好的收率得到相应的脂族酮。淬灭后通过GC / MS和1 H-NMR光谱进行的监测研究表明,相应的β-酮酸酯处于中间状态。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80547-5
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文献信息

  • KARAMAN, RAFIK;FRY, JAMES L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4935-4938
    作者:KARAMAN, RAFIK、FRY, JAMES L.
    DOI:——
    日期:——
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