N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]-4-nitrophthalimide | 753457-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]-4-nitrophthalimide
• 英文别名: 2-[2-(2-bromoacetyl)phenyl]-5-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 753457-80-6
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂O₅
• 分子量: 389.162
• InChiKey: SZDWHJRJCNDRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]-4-nitrophthalimide 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以59%的产率得到6-azido-9-nitro-5H,11H-isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF N-HETERYLIMINOPHOSPHORANES

  摘要：

  N-[2-(alpha-Bromoacetyl)phenyl]imides (prepared in two steps from 2-aminoacetophenone) gave, upon treatment with sodium azide, fused azidoquinolines via an intramolecular cyclization. Reaction of the above azides with phosphines gave N-heteryliminophosphoranes. The IR, H-1-, C-13-, and P-31-NMR and MS spectra of these compounds as well as the x-ray crystal structure of two of them is reported.

  DOI：

  10.1080/10426500490262513
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 在 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 生成 N-[2-(α-bromoacetyl)phenyl]-4-nitrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS, SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY CRYSTAL STRUCTURE OF N-HETERYLIMINOPHOSPHORANES

  摘要：

  N-[2-(alpha-Bromoacetyl)phenyl]imides (prepared in two steps from 2-aminoacetophenone) gave, upon treatment with sodium azide, fused azidoquinolines via an intramolecular cyclization. Reaction of the above azides with phosphines gave N-heteryliminophosphoranes. The IR, H-1-, C-13-, and P-31-NMR and MS spectra of these compounds as well as the x-ray crystal structure of two of them is reported.

  DOI：

  10.1080/10426500490262513