4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苄胺 | 932742-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苄胺
• 中文别名: 4-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)-苯甲胺
• 英文名称: (4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-YL)benzylamine；[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 932742-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09752178
• 分子量: 189.217
• InChiKey: LSTDWUOSWUXAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基嘧啶 、 4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到6-methyl-N-(4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020005888A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005888A5
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苄胺 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  WO2020005888A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020005888A5

文献信息

• SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20130267467A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides methods of making and using compounds of the formula shown, which are inhibitors of human plasmin and plasma kallikrein. (Formula I) The compounds are useful for the prevention of blood loss, and as components of fibrin adhesives.

  本发明提供了制备和使用式子I所示的化合物的方法，这些化合物是人体纤溶酶和血浆卡利肌酶的抑制剂。这些化合物可用于预防失血，并作为纤维蛋白黏合剂的组分。
• 1,2,5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AS FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150246052A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula (I), and solvates, hydrates, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 5 and R 6 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及其溶剂化物、水合物和药学上可接受的盐，其中环A、R1、R5和R6如本文所定义，可用作FLAP调节剂。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物。制备和使用式（I）的化合物的方法也在本发明的范围内。
• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP3814343A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• US20140275028A1
  申请人：——

  公开号：US20140275028A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8921319B2
  申请人：——

  公开号：US8921319B2

  公开（公告）日：2014-12-30