1-(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-one | 893739-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3'-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)ethanone；1-(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone；1-[3'-(Trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl] ethanone；1-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 893739-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• mdl: MFCD06802708
• 分子量: 264.247
• InChiKey: SRFFNMXWCIJDCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到1-(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  阴极材料决定联芳基酮肟化学C-H官能化的产物选择性

  摘要：

  多环N-杂芳族化合物及其相应的N-氧化物的合成是通过联芳基酮肟的电化学CH功能化开发的。当使用Pt阴极时，肟底物会经历脱氢环化反应，从而导致空前地获得各种N-杂芳族N-氧化物。通过顺序地阳极促进的脱氢环化作用和最初形成的N-氧化物中N-O键的阴极裂解，采用Pb阴极，将电合成的产物切换为脱氧的N-杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201809679
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylphenyl tosylate 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 potassium fluoride 、 lithium hydroxide 、 nickel-doped carbon 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1-(3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  石墨上镍（Ni / Cg）异质催化CC键的形成。

  摘要：

  安装在石墨（Ni / Cg）上的廉价镍（II）可以很容易地活化，并用于异质催化涉及芳基卤化物/甲苯磺酸盐与硼酸，乙烯基丙二烯和乙烯基茂锆的交叉偶联。与木炭类似物Ni / C进行了比较，并且发现了这些催化剂之间的一些异常的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/ol702453q

文献信息

• Cobalt-Catalyzed <i>Ortho</i>-Arylation of Aromatic Imines with Aryl Chlorides
  作者：Ke Gao、Pin-Sheng Lee、Chong Long、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ol301934y

  日期：2012.8.17

  An ortho-arylation reaction of aromatic imines with aryl chlorides has been achieved using a cobalt N-heterocyclic carbene catalyst in combination with a neopentyl Grignard reagent. The reaction takes place at room temperature to afford biaryl products in moderate to good yields.