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N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide | 1257652-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
英文别名
2-(1-cyclopropylindol-3-yl)-2-oxo-N-(4-pyrazol-1-ylphenyl)acetamide
N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide化学式
CAS
1257652-55-3
化学式
C22H18N4O2
mdl
——
分子量
370.411
InChiKey
OPZYJDZPGKVEMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropyl-1H-indole草酰氯4-(1-吡唑基)苯胺2,6-二甲基吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以15%的产率得到N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
    参考文献:
    名称:
    结构-活性关系的细化和吲哚-3-乙氧基乙酰胺作为抗Pri病毒疾病的铅系列的进一步评估
    摘要:
    进一步研究了吲哚-3-乙醛酰胺系列抗pr病毒剂之间的结构活性关系,从而发现了几种在compounds病毒疾病细胞系模型中表现出优异活性的新化合物(EC 50 <10 n M)。在检查N的对位上的一系列取代基后苯乙醛基乙酰胺部分中,含有至少两个杂原子的五元杂环被认为是抗pr病毒作用的最佳选择。尽管没有很好的耐受性,但进行了许多修饰以探讨乙醛酰胺亚结构的重要性。然而,最有效的化合物确实对微粒体代谢具有很大的稳定性,并且最活跃的文库成员在单次给药后无限期地治愈了瘙痒病感染的细胞。因此,目前的结果证实了吲哚-3-乙氧基乙酰胺是有前途的铅系列,可用于继续进行体外和体内抗病毒疾病的评估。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000383
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