rac-2ξ-methanesulfonyloxy-3α-methoxy-crinane-6,11-dione | 28406-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: rac-2ξ-methanesulfonyloxy-3α-methoxy-crinane-6,11-dione
• 英文别名: rac-2ξ-methanesulfonyloxy-3α-methoxy-crinane-6,11-dione
• CAS: 28406-04-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₈S
• 分子量: 409.417
• InChiKey: RCKBCSJMBVWYTG-ZYXUFKFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2ξ-methanesulfonyloxy-3α-methoxy-crinane-6,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 3c-methoxy-(4ar,13btC¹)-4,4a,5,6-tetrahydro-3H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-6at-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of hemanthidine and tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00832a027
• 作为产物：
  描述：

  2ξ-hydroxy-3c-methoxy-6-oxo-(4ar)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine-11bt-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 rac-2ξ-methanesulfonyloxy-3α-methoxy-crinane-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of hemanthidine and tazettine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00832a027

文献信息

• Stereospecific synthesis of haemanthidine and tazettine
  作者：James B. Hendrickson、Terry L. Bogard、Marcia E. Fisch

  DOI：10.1021/ja00721a053

  日期：1970.9