1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-2-desoxy-(trifluoroacetamido)-β-D-glucopyranose | 117991-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-2-desoxy-(trifluoroacetamido)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-4,6-diacetyloxy-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 117991-57-8
• 化学式: C₃₃H₃₂F₃NO₉
• 分子量: 643.614
• InChiKey: DKHVHHHBRWHQAZ-XZTOTZIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-2-desoxy-(trifluoroacetamido)-β-D-glucopyranose 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 130.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 N⁹--N⁶-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  Timoshchuk, V. A.; Kulinkovich, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 5, p. 1019 - 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-2-desoxy-2-(p-methoxybenzylidene)amino-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3,4-tri-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-2-desoxy-(trifluoroacetamido)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Timoshchuk, V. A.; Kulinkovich, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 5, p. 1019 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIMOSHCHUK, V. A.;KULINKOVICH, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 5, 1144-1151
  作者：TIMOSHCHUK, V. A.、KULINKOVICH, L. N.

  DOI：——

  日期：——