4-(5-甲基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺 | 383129-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-甲基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(5-methylthiophen-2-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(5-Methylthiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 383129-75-7
• 化学式: C₈H₈N₂S₂
• mdl: MFCD02090886
• 分子量: 196.297
• InChiKey: UXNSNCTVNSWUGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-(5-methylthiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((4-oxo-3-phenethyl-3,4-dihydropteridin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CLASS II PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE DE CLASSE II

  摘要：

  本申请涉及式（1）化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗与缺陷PI3K信号传导相关的医疗状况。

  公开号：

  WO2019234237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-methylthiophen-2-yl)-ethan-1-one 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(5-甲基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CLASS II PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE DE CLASSE II

  摘要：

  本申请涉及式（1）化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗与缺陷PI3K信号传导相关的医疗状况。

  公开号：

  WO2019234237A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CLASS II PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE DE CLASSE II
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2019234237A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present application relates to compounds of formula (1) and their use as medicament, in particular for the treatment of a medical condition associated with defective PI3K signalling.

  本申请涉及式（1）化合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗与缺陷PI3K信号传导相关的医疗状况。
• Synthesis, cytotoxic and antioxidant activities of azolyl benzothiazine carboxamides
  作者：Siva Sankar Panga、Rekha Tamatam、Padmaja Adivireddy、Padmavathi Venkatapuram、Siva Krishna Narra、Kondaiah Paturu

  DOI：10.1007/s11164-019-03778-4

  日期：2019.5

  methyl-substituted furanyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 14a ), furanylimidazolyl benzothiazine carboxamide ( 16a ), thiophenyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 17a ) and pyrrolyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 20a ) exhibited antioxidant activity greater than ascorbic acid. Graphical abstract Azolyl benzothiazine carboxamides are prepared from benzothiazine carboxylate and azolyl amines.

  摘要 在NaOMe存在下，超声作用下，由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备了氮唑基苯并噻嗪羧酰胺。4-溴硫代苯基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 19b ）和4-溴吡咯基咪唑苯并噻嗪羧酰胺 （22b ）对HeLa细胞系（IC 50 33.75，47.52 µM）和MCF-7细胞系（IC 50 31.75，34.35 µM）表现出细胞毒性。此外，甲基取代的呋喃基恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a），呋喃基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 16a ），硫代苯并恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 17a ）和吡咯基 恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a ） 20a ）显示出比抗坏血酸更大的抗氧化活性。 图形摘要抽象的 甲唑基苯并噻嗪羧酰胺是由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备的。使用不同摩尔浓度的NaOMe建立反应条件的优化。化合物 19b 和 22b 对HeLa细胞系和MCF-7细胞系显示出细胞毒活性。化合物 14a ， 16a ， 17a 和 20a
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556755A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CLASS II PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Forschungsverbund Berlin E.V.

  公开号：EP3802530A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NUCLÉASES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019201865A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.