1-chloro-3-tert-butoxybicyclo<1.1.1>pentane | 105542-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3-tert-butoxybicyclo<1.1.1>pentane
• CAS: 105542-99-2
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: YBACAPANVJFPRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  次氯酸叔丁酯 、 [1.1.1]螺桨烷 反应 3.0h， 以57%的产率得到1-chloro-3-tert-butoxybicyclo<1.1.1>pentane
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1]丙烷的反应

  摘要：

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性

  DOI：

  10.1021/ja00162a022

文献信息

• [1.1.1]Propellane: Reaction with free radicals
  作者：Kenneth B. Wiberg、Shennan T. Waddell、Keith Laidig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84310-5

  日期：1986.1

  [1.1.1]Propellane is more reactive towards free radicals than bicyclo[1.1.0]butane, and much more reactive than bicyclo[2.1.0]pentane. Therefore, the reactivity is not determined by strain energy relief or the HOMO energy. The addition of acetaldehyde is unique in that a 1:2 adduct is formed. A number of other additions are described, and provide convenient routes to 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes

  [1.1.1]螺旋桨比双环[1.1.0]丁烷对自由基的反应性更高，并且比双环[2.1.0]戊烷更具反应性。因此，反应性不是由应变能释放或HOMO能决定的。乙醛的添加是独特的，因为会形成1：2的加合物。描述了许多其他的加成，并提供了通往1，3-二取代的双环[1.1.1]戊烷的便利途径。