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cyclododecene-3,12-dione | 69703-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclododecene-3,12-dione
英文别名
2-cyclododecene-1,4-dione;(2Z)-cyclododec-2-ene-1,4-dione
cyclododecene-3,12-dione化学式
CAS
69703-86-2
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
ULWSSBCDLKSGLF-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclododecene-3,12-dione溶剂黄146 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 43.0h, 以93%的产率得到cyclododecane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    饱和烃的功能化。第十六部分。化学选择性氧化
    摘要:
    环十二烷在Gif IV和GoAgg II条件下被有效氧化,生成超过25%的环十二烷酮和一些环十二烷醇。等摩尔量的乙醇,异丙醇,乙二醇,二异丙醚,联苯,苯甲醚,二苯硫醚,苯甲酸甲酯和二甲基乙酰胺的添加对氧化的影响很小。硫酚的作用很小,但是叔丁基硫醇和二甲基苯胺在很大程度上减少了氧化作用。在所有情况下,质量平衡都是令人满意的。环十二烷酮的过氧化得到环十二烷-1、3-,1,4-,1,5-和1,6-二酮。主要的二酮是1,4-,其次是1,6-。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90510-1
  • 作为产物:
    描述:
    cyclododecene-3,12-diolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到cyclododecene-3,12-dione
    参考文献:
    名称:
    饱和烃的功能化。第十六部分。化学选择性氧化
    摘要:
    环十二烷在Gif IV和GoAgg II条件下被有效氧化,生成超过25%的环十二烷酮和一些环十二烷醇。等摩尔量的乙醇,异丙醇,乙二醇,二异丙醚,联苯,苯甲醚,二苯硫醚,苯甲酸甲酯和二甲基乙酰胺的添加对氧化的影响很小。硫酚的作用很小,但是叔丁基硫醇和二甲基苯胺在很大程度上减少了氧化作用。在所有情况下,质量平衡都是令人满意的。环十二烷酮的过氧化得到环十二烷-1、3-,1,4-,1,5-和1,6-二酮。主要的二酮是1,4-,其次是1,6-。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90510-1
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文献信息

  • Zotto, Alessandro Del; Baratta, Walter; Verardo, Giancarlo, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 15, p. 2795 - 2802
    作者:Zotto, Alessandro Del、Baratta, Walter、Verardo, Giancarlo、Rigo, Pierluigi
    DOI:——
    日期:——
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