2-allyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol | 121887-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Allyl-2-methallyl-propandiol-(1,3)；2-(2-Methylprop-2-enyl)-2-prop-2-enylpropane-1,3-diol
• CAS: 121887-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: VZIZXHUWMDIHIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (((3-methylcyclopent-3-ene-1,1-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于Cp的钛醇盐的均相开环。

  摘要：

  从四氢呋喃中的Ti（Oi-Pr）（4），Me（3）SiCl和Mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应，通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇，其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子。

  DOI：

  10.1039/c1cc12969d
• 作为产物：
  描述：

  diethyl allyl(methallyl)malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.47 g的产率得到2-allyl-2-(2-methyl-allyl)-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于Cp的钛醇盐的均相开环。

  摘要：

  从四氢呋喃中的Ti（Oi-Pr）（4），Me（3）SiCl和Mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应，通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇，其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子。

  DOI：

  10.1039/c1cc12969d

文献信息

• TETRAHYDROFURANS: I. 2,2-DIMETHYL-4-SUBSTITUTED-4-HYDROXYMETHYLTETRAHYDROFURANS AND RELATED COMPOUNDS
  作者：B. K. Wasson、C. H. Gleason、I. Levi、J. M. Parker、L. M. Thompson、C. H. Yates

  DOI：10.1139/v61-113

  日期：1961.4.1

  xymethyltetrahydrofuran (IVe) with acetic anhydride – pyridine hydrochloride yielded 2-allyl-2-methallyl-1,3-propanediol diacetate (Xe). Catalytic reduction of IVe gave 2,2-dimethyl-4-n-propyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVd). Reductive cleavage of the tosylate VIIIb of 2,2,4-trimethyl-4-hydroxymethyltetrahydrofuran (IVb) with lithium aluminum hydride yielded the known 2,2,4,4-tetramethyltetrahydrofuran

  取代的甲基烯丙基丙二酸酯 (I) 用氢化铝锂还原成相应的 2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇 (II)。这些二醇II在用无机酸处理后环化成异构的2,2-二甲基-4-取代-4-羟甲基四氢呋喃(IV)。II 和 IV 分别转化为氨基甲酸酯 III 和 V，显示出药理活性。通过红外分析和以下转化证明了环状化合物IV的指定结构。2,2-二甲基-4-烯丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVe) 与乙酸酐 - 吡啶盐酸盐的断环产生 2-烯丙基-2-甲基烯丙基-1,3-丙二醇二乙酸酯 (Xe)。IVe 的催化还原得到 2,2-二甲基-4-n-丙基-4-羟甲基四氢呋喃 (IVd)。2,2 的甲苯磺酸盐 VIIIb 的还原裂解，
• Concentrated, stable fabric softening composition
  申请人：——

  公开号：US20030153483A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Principal solvents, especially mono-ol and diol principal solvents, having a ClogP of from about 0.15 to about 0.64, preferably from about 0.25 to about 0.62, and more preferably from about 0.40 to about 0.60, are disclosed that have the ability to make clear aqueous fabric softener compositions containing relatively high concentrations of fabric softener actives having ester linkages in their long, hydrophobic chains. The fabric softener actives are either unsaturated, or have intermediate length chains (˜C 12-14 ) and the said principal solvents are used at levels of less than about 40%. Other solvents may be present. Some of the said principal solvents are novel compounds and/or novel mixtures. Premixes of the fabric softening actives, the principal solvents, and, optionally, other solvents are useful in the preparation of complete formulations by obviating/limiting the need for heating.

  本发明涉及主要溶剂，特别是具有从约0.15到约0.64的ClogP值的单醇和二醇主要溶剂，优选从约0.25到约0.62，更优选从约0.40到约0.60，具有使含有长的亲水性链中的酯键的织物柔软剂活性成分相对高浓度的清澈水性织物柔软剂组合物的能力。织物柔软剂活性成分可以是不饱和的，也可以具有中等长度的链（约C12-14），所述主要溶剂的使用水平低于约40％。其他溶剂可能也存在。其中一些主要溶剂是新化合物和/或新混合物。织物柔软剂活性成分、主要溶剂和可选的其他溶剂的预混物可用于制备完整配方，从而避免/限制加热的需要。
• Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols
  作者：Ji Young Lee、Young Suk You、Sung Ho Kang

  DOI：10.1021/ja1103102

  日期：2011.2.16
• Zirconium-mediated ring construction from dienes: remarkable effect of ligands on stereochemistry
  作者：William A. Nugent、Douglass F. Taber

  DOI：10.1021/ja00198a073

  日期：1989.8
• NUGENT, W. A.;TABER, D. R.;MCDONALD, FRANK E.;WENDER, PAUL A., CHEMTRACTS - ORG. CHEM., 3,(1990) N, C. 42-46
  作者：NUGENT, W. A.、TABER, D. R.、MCDONALD, FRANK E.、WENDER, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——