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2-(羟基(苯基)甲基)-1-苯基庚烷-1-酮 | 345231-53-0

中文名称
2-(羟基(苯基)甲基)-1-苯基庚烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-[hydroxy(phenyl)methyl]-1-phenylheptan-1-one
英文别名
——
2-(羟基(苯基)甲基)-1-苯基庚烷-1-酮化学式
CAS
345231-53-0
化学式
C20H24O2
mdl
——
分子量
296.409
InChiKey
RRMRBUSIDMQMHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    453.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-phenyl-2-hepten-1-one苯甲醛copper(l) chloride 三正丁基氢锡 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以15%的产率得到2-(羟基(苯基)甲基)-1-苯基庚烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    铜的独特属性(I)氯化物作为自由基引发剂,以及路易斯酸:应用α,β不饱和酮与卜的CuCl催化醛醇缩合反应3 SNH
    摘要:
    氯化铜(I)与氢化三丁基锡的组合显示出独特的特性,可作为某些自由基反应的引发剂。CuCl引发Bu 3 SnH与α,β-不饱和酮的氢化反应,随后在路易斯酸催化剂CuCl的作用下,生成的烯醇锡盐与醛进行了羟醛缩醛反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00130-6
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文献信息

  • A NEW ALDOL REACTION: A METHOD FOR THE GENERATION OF VINYLOXYBORANES BY THE ACYLATION OF BORON-STABILIZED CARBANIONS
    作者:Teruaki Mukaiyama、Masahiro Murakami、Takeshi Oriyama、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1246/cl.1981.1193
    日期:1981.8.5
    Phenyl-substituted vinyloxyboranes are generated by the acylation of boron-stabilized carbanions with methyl benzoate. Vinyloxyboranes thus generated further react with aldehydes to give the corresponding cross-aldols in good yields.
    苯基取代的乙烯基氧基硼烷是通过稳定的碳负离子与苯甲酸甲酯的酰化生成的。由此产生的乙烯基氧基硼烷进一步与醛反应,以良好的产率得到相应的交叉醛醇。
  • MUKAIYAMA, TERUAKI;MURAKAMI, MASAHIRO;ORIYAMA, TAKESHI;YAMAGUCHI, MASAHIK+, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1193-1196
    作者:MUKAIYAMA, TERUAKI、MURAKAMI, MASAHIRO、ORIYAMA, TAKESHI、YAMAGUCHI, MASAHIK+
    DOI:——
    日期:——
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