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2-(5-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺 | 16880-43-6

中文名称
2-(5-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
3-Hydroxy-5-methyl-isoxazol-4-acetamid
英文别名
2-(3-oxo-5-methyl-2,3-dihydro-isoxazol-4-yl)-acetamide;2-(5-Methyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazol-4-yl)acetamide;2-(5-methyl-3-oxo-1,2-oxazol-4-yl)acetamide
2-(5-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺化学式
CAS
16880-43-6
化学式
C6H8N2O3
mdl
——
分子量
156.141
InChiKey
FSNJWQNCHDMDQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:de5adf5450d0ff7c2be7f2fa044dde09
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Benzylimino-3-ethoxycarbonylpentansaeureethylester 在 盐酸ammonium hydroxide羟胺 作用下, 生成 2-(5-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    泛素及相关化合物的合成
    摘要:
    毒蝇伞活性成分之一,5-氨基甲基-3-羟基异恶唑(I)是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸(XIII)和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸(XXa)合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了(I)在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。(I)具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸(XXIIb)的Curtius反应,以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的(I)同源物XIII)和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸(XXIb)。
    DOI:
    10.1039/j39680000172
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