bis(N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato)hafnium dichloride | 565238-05-3

• 英文名称: bis(N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato)hafnium dichloride
• CAS: 565238-05-3
• 化学式: C₃₄H₂₆Cl₂F₁₀HfN₂O₂
• 分子量: 933.973
• InChiKey: OQHKRYQRLHMOET-HOOJYRQDSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-tert-butyl-2-hydroxy)benzylidenepentafluorophenylamine 、 氯化铪 在 CH₃CH₂CH₂CH₂Li 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到bis(N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato)hafnium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Bi双（苯氧基亚氨基）二苄基配合物及其对烯烃聚合的活化作用

  摘要：

  带有苄基亚氨基和全氟苯基亚氨基的Hf双（苯氧基亚氨基）二苄基配合物是通过所需配体前体与Hf（CH 2 Ph）4直接反应制备的。在固态中，Hf络合物采用八面体构型，其中亚氨基氮原子彼此之间顺式排列，并且氧占据配位多面体的顶角。根据1 H NMR和2D-NOESY研究中，这种顺式- N，N配置也维持在溶液中。另外，通过DFT计算研究了Hf双（苯氧基亚氨基）二苄基配合物的结构。Hf二苄基配合物与B（C 6 F 5）3的活化导致对空气，水分，溶剂和温度高度敏感的阳离子双（苯氧基亚氨基）Hf单苄基物质，并通过1 H和19 F NMR，1 H- 13进行了进一步研究C异核相关，2D-NOESY和ESI-MS方法。观察到，阳离子，亚氨基亚甲基取代的Hf络合物具有CH活化的倾向。建立了阳离子物种对CH活化的稳定性与MAO活化的二苄基配合物的催化行为之间的相关性。因此，MAO活化的Hf双（苯氧基亚氨基）二苄

  DOI：

  10.1021/om060753f