(E)-2-phenyl-3-styrylimidazo[1,2-a]pyridine | 1116088-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-phenyl-3-styrylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1116088-88-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: RFANFFSMCLFECX-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-2-phenyl-3-styrylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶在水中与乙醛酸和亚磺酸钠的无过渡金属催化剂 C-3 磺酰基甲基化反应

  摘要：

  在这里，我们描述了一种有效且良性的方案，用于直接用乙醛酸和亚磺酸钠对咪唑 [1,2- a ] 吡啶进行 C-3 磺酰甲基化。在无过渡金属催化剂条件下，在水中合成了各种磺酰甲基化咪唑并[1,2 - a ]吡啶。这种多组分反应具有可用的底物、良好的官能团耐受性、中等至优异的产率和温和的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02856

文献信息

• Pd/Cu-Catalyzed Oxidative C-H Alkenylation of Imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Sabine Berteina-Raboin、Jamal Koubachi、Abderrahim Mouaddib、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1055/s-0028-1083252

  日期：2009.1

  intermolecular oxidative coupling of imidazo[1,2-a]pyridines with alkenes was successfully developed. The scope and limitations of the reaction were further studied by using various alkenes. This method provides a ‘green’ route to 3-alkenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives in high yields. palladium/copper-catalyzed oxidative coupling - alkenylation - imidazo[1,2-a]pyridines

  成功开发了一种新型的直接和区域选择性的Pd / Cu催化的咪唑并[1,2- a ]吡啶与烯烃的分子间氧化偶联。通过使用各种烯烃进一步研究了反应的范围和局限性。该方法提供了高收率的3-烯基咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物的“绿色”路线。 钯/铜催化的氧化偶合-烯基化-咪唑并[1,2- a ]吡啶