4-(5-苯基三唑-1-基)苯酚 | 84292-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(5-苯基三唑-1-基)苯酚
• 英文名称: 1-(4-Hydroxyphenyl)-5-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(5-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenol；4-(5-phenyltriazol-1-yl)phenol
• CAS: 84292-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: DNVYWENPTDEOCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-239 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  474.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-苯基三唑-1-基)苯酚 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以27%的产率得到5-phenyl-1-<4-(2-dimethylaminoethyloxy)phenyl>-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（对苯基取代）-1,2,3-三唑的酯，酰胺和醚衍生物

  摘要：

  本文描述了在苯环上带有酯，酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐，酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药，营养和动物健康筛查计划中进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200660
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(5-苯基三唑-1-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  da Settimo; Livi; Biagi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 11, p. 728 - 739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DA, SETTIMO, A.;LIVI, O.;BIAGI, G.;PRIMOFIORE, G.;MASONI, G., FARMACO. ED. SCI., 1982, 37, N 11, 728-739
  作者：DA, SETTIMO, A.、LIVI, O.、BIAGI, G.、PRIMOFIORE, G.、MASONI, G.

  DOI：——

  日期：——
• LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
  作者：LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.

  DOI：——

  日期：——