3-Chloro-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 58469-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Chloro-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 58469-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: JLCINNIHAVRPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以900 mg的产率得到1-phenyl-3-chloro-5-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  制备3-溴和3-氯吡唑的策略

  摘要：

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03282
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one 在 四乙基氯化铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Chloro-4,5-dihydro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  制备3-溴和3-氯吡唑的策略

  摘要：

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03282