5-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one | 6112-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one
• 英文别名: 5-Methyl-1-phenyl-3-pyrazolidone；5-methyl-1-phenyl-pyrazolidin-3-one；5-Methyl-1-phenyl-pyrazolidin-3-on；1-phenyl-5-methyl-3-pyrazolidone；5-methyl-1-phenylpyrazolin-3-one；1-Phenyl-5-methyl-3-pyrazolidinon
• CAS: 6112-47-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00087727
• 分子量: 176.218
• InChiKey: FIARATPVIIDWJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Methyl-1-phenyl-3-pyrazolidinone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12N2O
分子式
: 176.22 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
5-Methyl-1-phenyl-3-pyrazolidinone
-
CAS 号6112-47-6

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Methyl-1-phenyl-3-pyrazolidinone)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-Methyl-1-phenyl-3-pyrazolidinone)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5-Methyl-1-phenyl-3-pyrazolidinone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-bromo-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  HBr-H2O2 氧化芳构化和吡唑啉-3-one 溴化的一种新型一锅法

  摘要：

  摘要 开发了一种高效、绿色的一锅法，在温和条件下，采用 HBr-H2O2 体系进行吡唑啉-3-酮的氧化芳构化和溴化。提出了一种机制。

  DOI：

  10.1515/hc-2018-0046
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-phenyl-hydrazino)-butyric acid 在 硫酸 作用下， 生成 5-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Lederer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1892, vol. <2> 45, p. 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiallergic 5-alkyl-1-phenyl-2-piperazinoalkylpyrazolin-3-one compounds
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04672063A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  5-alkyl-1-phenyl-2-piperazinoalkylpyrazolin-3-one compounds of the Formula ##STR1## in which R.sub.1 is a straight-chain, branched or cyclic alkyl group with up to 6 carbon atoms, Z is an alkylene chain with 2 to 4 carbon atoms, and 1-phenyl substituent is an optionally substituted phenyl ring, and R.sub.4 is a phenyl or pyridyl group which is optionally substituted and their preparation are described. The compounds have pharmacological, particularly antiallergic, properties.

  该公式中的5-烷基-1-苯基-2-哌嗪基吡唑啉-3-酮化合物，其中R.sub.1是具有最多6个碳原子的直链、支链或环烷基基团，Z是具有2至4个碳原子的烷基链，1-苯基取代基是一个可选择取代的苯环，并且R.sub.4是一个可选择取代的苯基或吡啶基团，描述了它们的制备方法。这些化合物具有药理学特性，特别是抗过敏性能。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 1-Aryl-Substituted 4-Iodopyrazol-3-Ols via Aromatisation and Oxidative Iodination Reactions
  作者：Jingjing Liu、Shanguang Yang、Ruimei Dong、Zhudan Jin、Mingliang Wang

  DOI：10.3184/174751918x15161933697808

  日期：2018.1

  A convenient and economical one-pot synthesis of a series of new 1-aryl-substituted 4-iodopyrazole-3-ols from easily available pyrazolidin-3-ones in the presence of sodium iodide, 30% solution of hydrogen peroxide and a catalytic amount of sulfuric acid in dichloromethane via aromatisation and oxidative iodination reactions are described. This protocol has the advantages of high atom economy, cost-effectiveness

  在碘化钠、30% 过氧化氢溶液和催化量的存在下，由易得的 pyrazolidin-3-ones 方便经济地一锅法合成一系列新的 1-芳基取代的 4-iodopyrazole-3-ols描述了通过芳构化和氧化碘化反应在二氯甲烷中溶解硫酸。该协议具有原子经济性高、成本效益高、反应时间短、环境友好等优点。
• Strategy To Prepare 3-Bromo- and 3-Chloropyrazoles
  作者：Richard J. Fox、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03282

  日期：2018.3.2

  A general strategy to prepare substituted 3-bromo- and 3-chloropyrazoles is described. The three-step method involves condensation of crotonates or β-chloro carboxylic acids with hydrazines, followed by halogenation and oxidation. Several condensation and oxidation protocols were developed to enable preparation of a wide variety of 3-halopyrazoles with good to excellent yields and regiocontrol.

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。
• Kinetics of electron-transfer reactions of hydroquinones and ascorbic acid with 1-phenyl-3-pyrazolidone radicals
  作者：Michael P. Youngblood

  DOI：10.1021/ja00187a045

  日期：1989.3

  are first-order in each reactant. The kinetic results suggest that the electron transfer from hydroquinone to the radical to form semiquinone is rate-limiting. In the case of ascorbic acid, autocatalysis is not observed, and the kinetics are first-order in oxidant and reductant. The kinetic dependence on pH permits the resolution of bimolecular rate constants for oxidation of the fully ionized and

  已在 pH 6.5 至 9.5 的水溶液中检查了 1-苯基-3-吡唑烷酮自由基氧化四种氢醌和抗坏血酸的动力学。对于氢醌，除非溶液中存在亚硫酸盐，否则动力学是显着的自催化。自催化显然是由于通过醌产物与未反应的氢醌的再比例反应形成的大量半醌的积累。如果以足够的浓度存在，亚硫酸盐会通过清除醌来消除自催化，并且每个反应物的动力学都是一级的。动力学结果表明电子从氢醌转移到自由基形成半醌是限速的。在抗坏血酸的情况下，没有观察到自催化，并且动力学在氧化剂和还原剂中是一级的。对 pH 的动力学依赖性允许解析完全电离和单质子化还原剂氧化的双分子速率常数。这些速率常数与热力学驱动力的相关性与 Marcus 理论一致。
• PREPARATION AND USE OF 2-SUBSTITUTED-5-OXO-3-PYRAZOLIDINECARBOXYLATES
  申请人：ANNIS GARY DAVID

  公开号：US20090036686A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A method is disclosed for preparing a 2-substituted-5-oxo-3-pyrazolidinecarboxylate compound of Formula I The method comprises contacting a succinic acid derivative of the formula R 1 OC(O)C(H)(X)C(R 2a )(R 2b )C(O)Y (i.e. Formula II) wherein X and Y are leaving groups and L, R 1 , R 2a and R 2b are as defined in the disclosure, with a substituted hydrazine of the formula LNHNH 2 (i.e. Formula III) in the presence of a suitable acid scavenger and solvent. Also disclosed is the preparation of compounds of Formula IV wherein X 1 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , R 9 , and n are as defined in the disclosure. Also disclosed is a composition comprising on a weight basis about 20 to 99% of the compound of Formula II wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the disclosure; X is Cl, Br or I; and Y is F, Cl, Br or I; provided that when R 2a and R 2b are each H, and X and Y are each Cl then R 1 is other than benzyl and when R 2a and R 2b are each phenyl, and X and Y are each Cl, then R 1 is other than methyl or ethyl. Also disclosed is a crystalline composition comprising at least about 90% by weight of the compound of the formula R 1 OC(O)C(H)(X)C(R 2a )(R 2b )CO 2 H (i.e. Formula VI) wherein R 2a and R 2b are H, X is Br and R 1 is methyl.

  本发明公开了一种制备式I的2-取代-5-氧代-3-吡唑烷羧酸酯化合物的方法，该方法包括将式II的琥珀酸衍生物与一种取代的式III的肼在合适的酸清除剂和溶剂的存在下接触。其中，X和Y是离去基团，L、R1、R2a和R2b如本文所定义。本发明还公开了制备式IV化合物的方法，其中X1、R6、R7、R8a、R8b、R9和n如本文所定义。本发明还公开了一种组合物，其包括按重量计约20至99％的式II化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义；X为Cl、Br或I；Y为F、Cl、Br或I；但当R2a和R2b都为H，且X和Y都为Cl时，R1不是苄基；当R2a和R2b都为苯基，且X和Y都为Cl时，R1不是甲基或乙基。本发明还公开了一种晶体组合物，其包括至少按重量计约90％的式VI的化合物，其中R2a和R2b为H，X为Br，R1为甲基。