2,6-diethyl-4-(6'chloropyridazin-3'-yloxy)-phenylisothiocyanate | 114625-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-diethyl-4-(6'chloropyridazin-3'-yloxy)-phenylisothiocyanate
• 英文别名: 3-Chloro-6-(3,5-diethyl-4-isothiocyanatophenoxy)pyridazine
• CAS: 114625-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 319.815
• InChiKey: CNIFIEXPSNHZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-(6'chloropyridazin-3'-yloxy)-phenylisothiocyanate 、 异丙胺 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-2,6-diethyl-4-(6'-chloropyridazin-3'-yloxy)phenyl-N'-isopropylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Substituted thioureas, isothioureas and carbodiimides and their use as

  摘要：

  公式为##STR1##其中，R.sub.1是C.sub.1-C.sub.12烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，含有7到10个碳原子的多环烷基，被1到12个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.12烷基，被一个或两个C.sub.3-C.sub.6环烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，总碳原子数为3到10的烷氧基烷基，被苯基取代的C.sub.1-C.sub.5烷基，被一个或两个成员中的一个取代的苯基，所述成员由卤素，甲基，甲氧基和乙氧基组成；或者是C.sub.3-C.sub.10-烯基或C.sub.3-C.sub.10炔基，R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.3是C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.5是一个定义的含氮杂环基团，Z是从##STR2##和其盐中选择的一个基团，所述化合物的制备和含有它们的组合物用于害虫控制。

  公开号：

  US04914098A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-(6'-chloropyridazin-3'-yloxy)-aniline 、 硫光气 在 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,6-diethyl-4-(6'chloropyridazin-3'-yloxy)-phenylisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thioureas, isothioureas and carbodiimides and their use as

  摘要：

  公式为##STR1##其中，R.sub.1是C.sub.1-C.sub.12烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，含有7到10个碳原子的多环烷基，被1到12个卤素原子取代的C.sub.1-C.sub.12烷基，被一个或两个C.sub.3-C.sub.6环烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，总碳原子数为3到10的烷氧基烷基，被苯基取代的C.sub.1-C.sub.5烷基，被一个或两个成员中的一个取代的苯基，所述成员由卤素，甲基，甲氧基和乙氧基组成；或者是C.sub.3-C.sub.10-烯基或C.sub.3-C.sub.10炔基，R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.3是C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.5是一个定义的含氮杂环基团，Z是从##STR2##和其盐中选择的一个基团，所述化合物的制备和含有它们的组合物用于害虫控制。

  公开号：

  US04914098A1

文献信息

• Substituierte Thioharnstoffe, Isothioharnstoffe und Carbodiimide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0256985A2

  公开（公告）日：1988-02-24

  Neuartige substituierte N-Phenylthioharnstoffe, N-Phenylisothioharnstoffe und N-Phenylcarbodiimide der Formel worin R1 C1-C12-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, polycyclisches Alkyl mit insgesamt 7 bis 10 C-Atomen, mit 1 bis 12 Halogenatomen substituiertes C1-C12-Alkyl, mit 1 oder 2 C3-C6-Cyclo- alkylresten substituiertes C1-C4-Alkyl Alkoxyalkyl mit insgesamt 3 bis 10 C-Atomen, mit einem Phenylrest substituiertes C1-C5-Alkyl, mit einem ein- oder zweifach mit Halogen, Methyl, Methoxy oder Aethoxy substituierten Phenylrest substituiertes Cl-C5-Alkyl, C3-C10-Alkenyl oder C3-C10-Alkinyl; R2 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl; R3 C1-C4-Alkyl; R4 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl; und R5 einen der Reste R6 und R7 unabhängig voneinander Halogen, C1-C4-Alkyl, mit 1 bis 7 Halogenatomen substituiertes C1-C3-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, mit 1 bis 7 Halogenatomen substituiertes C1-C3-Alkoxy oder Phenyl; Ra C1-C4-Alkyl; R9 C1-C4-Alkyl oder C3-C4-Alkenyl; n eine ganze Zahl von 0 bis 3; m eine ganze Zahl von 0 bis 2; und Z eine der Gruppen bedeuten, sowie deren Salze. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende Mittel zur Verwendung in der Schädlingsbekämpfung, speziell zur Bekämpfung von Pflanzen und Tieren befallenden Insekten und Vertretern der Ordung Akarina, insbesondere von pflanzenschädigenden saugenden und fressenden Schädlingen.

  新型取代的 N-苯基硫脲类、N-苯基异硫脲类和 N-苯基碳二亚胺，其式为 其中 R1 是 C1-C12 烷基、C3-C8 环烷基、总共有 7 至 10 个碳原子的多环烷基、被 1 至 12 个卤素原子取代的 C1-C12 烷基、被 1 或 2 个 C3-C6 环烷基取代的 C1-C4 烷基、总共有 3 至 10 个碳原子的烷氧基烷基、被苯基取代的 C1-C5 烷基，被卤素、甲基、甲氧基或乙氧基取代一次或两次的苯基取代的 Cl-C5 烷基、C3-C10 烯基或 C3-C10 烷炔基； R2 氢或 C1-C4 烷基； R3 C1-C4 烷基； R4 是氢或 C1-C4 烷基；以及 R5 是以下基团之一 R6 和 R7 相互独立地为卤素、C1-C4 烷基、被 1 至 7 个卤素原子取代的 C1-C3 烷基、C1-C4 烷氧基、被 1 至 7 个卤素原子取代的 C1-C3 烷氧基或苯基； Ra C1-C4 烷基； R9 是 C1-C4 烷基或 C3-C4 烯基； n 是 0 至 3 的整数； m 是 0 至 2 的整数；以及 Z 是下列基团之一 及其盐类。一种制备这些化合物和含有这些化合物的制剂的工艺，这些化合物和制剂用于害虫防治，特别是用于防治昆虫和攻击动植物的Akarina目成员，尤其是破坏植物的吸食和吞食害虫。
• US4914098A
  申请人：——

  公开号：US4914098A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US4963550A
  申请人：——

  公开号：US4963550A

  公开（公告）日：1990-10-16