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methyl 6-deoxy-6-N-succinimido-α-D-glucopyranoside | 905719-77-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-deoxy-6-N-succinimido-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl 6-deoxy-6-N-succinimido-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
905719-77-9
化学式
C11H17NO7
mdl
——
分子量
275.258
InChiKey
CCPOUFFJKCPSCO-RDIDNJODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.41
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    116.53
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-deoxy-6-N-succinimido-α-D-glucopyranoside吡啶乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 8-aza-2-methoxy-3,4,5-tris-O-(trimethylsilyl)-1-oxa-spiro[5,6]dodecan-9,12-dione
    参考文献:
    名称:
    通过Norrish II型反应从糖酰亚胺中高度官能化的与糖共轭的六氢氮杂环庚酮。
    摘要:
    从易于获得的吡喃糖苷和呋喃糖苷形式的D-葡萄糖和D-甘露糖保护的6-甲苯磺酸盐以及α-D-吡喃半乳糖的6-甲苯磺酸盐开始,通过亲核置换并琥珀酰亚胺钾。例如通过Norrish II型反应,将这些亚氨基糖光化学转化为六氢a庚啶二酮衍生物。如所期望的,分子内烷基化通过1,6 H-吸收进行,导致稳定的双基。光反应的区域化学受构型,构象和电子特征的控制,有时受保护基团的影响。使用该途径,开发了一种新型的高度官能化的糖衍生的杂环的简便方法。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.03.016
  • 作为产物:
    描述:
    potassium succinimidemethyl 6-O-tosyl-α-D-glucopyranosideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以53%的产率得到methyl 6-deoxy-6-N-succinimido-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    通过Norrish II型反应从糖酰亚胺中高度官能化的与糖共轭的六氢氮杂环庚酮。
    摘要:
    从易于获得的吡喃糖苷和呋喃糖苷形式的D-葡萄糖和D-甘露糖保护的6-甲苯磺酸盐以及α-D-吡喃半乳糖的6-甲苯磺酸盐开始,通过亲核置换并琥珀酰亚胺钾。例如通过Norrish II型反应,将这些亚氨基糖光化学转化为六氢a庚啶二酮衍生物。如所期望的,分子内烷基化通过1,6 H-吸收进行,导致稳定的双基。光反应的区域化学受构型,构象和电子特征的控制,有时受保护基团的影响。使用该途径,开发了一种新型的高度官能化的糖衍生的杂环的简便方法。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.03.016
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