全氟叔醇铯和全氟叔醇与氯代三甲基硅烷,苯甲酰氯,全氟酰卤和3-苯氧基苯甲酰氯的反应得到化合物Me 3 SiOR f 1(3),C 6 H 5 C(O)OR f 1(4a),C 6 H 5 C(O)OR f 2(4b),R f'C(O)OR f 1(5a),R f'C(O)OR f 2 5b),R f ″ C(O)OR f 3(6),nC 3 F 7 C(O)OR f 1(7)和(3-C 6 H 4 O)C 6 H 4 C(O)OR f 2(8),其中R f 1 =(CF 3) (nC 6 F 13)(nC 8 F 17)C-,R f 2 = [(CF 3)2 CFO(CF 2)2 ] 2 CF 3 O [CF 2 CF(CF 3)O]2(CF 2)2 C-,R f 3 =(CF 3)(nC 6 F 13)[(CF 3)2 CFO(CF 2)4 ] C-,R f '= C 3 F 7 O [CF
一系列高分子量全氟酮R f 1 C(O)R f 2(II)和醇R f 1 R f 2 -R f 3 COH(III)[R f 1,R f 2:nC 6 F 13,(CF 3)2 CFO(CF 2 CF 2)x(x = 1和2),C 2 F 5 O(C 2 F 4 O)y CF 2(y= 4和5),CF 3 O [CF 2 CF(CF 3)O] 2 CF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF(CF 3)CF 2 O] 2 CF 2 CF 2;R f 3:(CF 3)2 CFOCF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF(CF 3)CF 2 O] 2 CF 2 CF 2其中R f 1R f 2和R f 3可以相同或不同,已经以良好至优异的产率制备。这通过合适的全氟有机金属试剂与碳酸二乙酯或全氟烷基醚酯在合适的条件下反应以产生对称或不对称的酮(II)来完成。然后使这些酮(II)与在与锂连接