1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypentan-3-one | 141520-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypentan-3-one
• CAS: 141520-99-2
• 化学式: C₁₅F₃₀O₅
• 分子量: 830.114
• InChiKey: CURPRADQRLLSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)propan-2-yl]oxypropane 、 1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypentan-3-one 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 生成 1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxy-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propoxy]ethyl]pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇I.高分子量全氟单酮和叔醇的合成

  摘要：

  一系列高分子量全氟酮R f 1 C（O）R f 2（II）和醇R f 1 R f 2 -R f 3 COH（III）[R f 1，R f 2：nC 6 F 13，（CF 3）2 CFO（CF 2 CF 2）x（x = 1和2），C 2 F 5 O（C 2 F 4 O）y CF 2（y＝ 4和5），CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2 CF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2；R f 3：（CF 3）2 CFOCF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2其中R f 1R f 2和R f 3可以相同或不同，已经以良好至优异的产率制备。这通过合适的全氟有机金属试剂与碳酸二乙酯或全氟烷基醚酯在合适的条件下反应以产生对称或不对称的酮（II）来完成。然后使这些酮（II）与在与锂连接

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80113-x
• 作为产物：
  描述：

  2-碘四氟乙基八氟异丙酯 、 methyl 2,2,3,3-tetrafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypropanoate 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 生成 1,1,2,2,4,4,5,5-octafluoro-1-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yloxy)-5-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-[1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propan-2-yl]oxypropan-2-yl]oxypentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  全氟叔醇I.高分子量全氟单酮和叔醇的合成

  摘要：

  一系列高分子量全氟酮R f 1 C（O）R f 2（II）和醇R f 1 R f 2 -R f 3 COH（III）[R f 1，R f 2：nC 6 F 13，（CF 3）2 CFO（CF 2 CF 2）x（x = 1和2），C 2 F 5 O（C 2 F 4 O）y CF 2（y＝ 4和5），CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2 CF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2；R f 3：（CF 3）2 CFOCF 2 CF 2和C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF 2 CF 2其中R f 1R f 2和R f 3可以相同或不同，已经以良好至优异的产率制备。这通过合适的全氟有机金属试剂与碳酸二乙酯或全氟烷基醚酯在合适的条件下反应以产生对称或不对称的酮（II）来完成。然后使这些酮（II）与在与锂连接

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80113-x

文献信息

• Perfluoro tertiary alcohols. III. (Perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes in the synthesis of perfluorinated tertiary alcohols
  作者：Grace J. Chen、Loomis S. Chen、Kalathil C. Eapen、Wayne E. Ward

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03068-5

  日期：1994.10

  High-molecular weight perfluorinated tertiary alcohols, Rf1Rf2Rf3C(OH) Rf1= n-C8F17, Rf2=CF3, Rf3=n-C6F13; Rf1 = (CF3)2CFO(CF2)4, Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13,·Rf1 = C3F7O[CF(CF3)CF2O]2CF(CF3), Rf2 = CF3, Rf3 = n-C6F13; Rf1= n-C8F17, Rf2 = CF3O[CF2CF(CF3)O]2(CF2)2, Rf3 = (CF3)2CFO(CF2)2 (IIIa–d), have been prepared by the reactions of (perfluoroalkyl)- and (perfluorooxaalkyl)-trimethylsilanes (Ia–d) with

  高分子量全氟化叔醇，R f 1 R f 2 R f 3 C（OH）R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 =（CF 3）2 CFO（CF 2）4，R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13，·R f1 = C 3 F 7 O [CF（CF 3）CF 2 O] 2 CF（CF 3），R f 2 = CF 3，R f 3 = nC 6 F 13；R f 1 = nC 8 F 17，R f 2 = CF 3 O [CF 2 CF（CF 3）O] 2（CF 2）2，R f 3 =（CF 3）2 CFO（CF 2）2（IIIa–d）是由（全氟烷基）-和（全氟氧杂烷基）-三甲基硅烷（Ia–d）与氟代酮（IIa–c）反应制得的。已经在不同的实验条件下研究了含有三氟甲基以及较高分子量的全氟取代基的酮。叔醇的产率受溶剂，