(2R,3R)-5-methyl-2-prop-2-enylhex-4-ene-1,3-diol | 843613-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-5-methyl-2-prop-2-enylhex-4-ene-1,3-diol
• CAS: 843613-24-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ILCBUWKKDPDYSH-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-5-methyl-2-prop-2-enylhex-4-ene-1,3-diol 在 palladium dichloride 咪唑 、 copper diacetate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methyl-oct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的羟醛方法对它们的常见单体前体进行抗血管生成的五肽二聚体，环氧喹诺酚A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  通过由Evans不对称醛醇缩合反应获得的单体戊二醛前体的氧化二聚反应和一系列操作简单的转化，实现了具有独特的戊二烯二聚结构和有效的抗血管生成活性的环氧喹诺尔A和B的新对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-3-(戊-4-烯酰基)恶唑烷-2-酮 在 锂硼氢 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-5-methyl-2-prop-2-enylhex-4-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的羟醛方法对它们的常见单体前体进行抗血管生成的五肽二聚体，环氧喹诺酚A和B的对映选择性全合成

  摘要：

  通过由Evans不对称醛醇缩合反应获得的单体戊二醛前体的氧化二聚反应和一系列操作简单的转化，实现了具有独特的戊二烯二聚结构和有效的抗血管生成活性的环氧喹诺尔A和B的新对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.001

文献信息

• Enantioselective total synthesis of antiangeogenic pentaketide dimers, epoxyquinols A and B, through an asymmetric aldol approach to their common monomeric precursor
  作者：Shigefumi Kuwahara、Sunao Imada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.001

  日期：2005.1

  A new enantioselective total synthesis of epoxyquinols A and B possessing unique pentaketide dimeric structures and potent antiangeogenic activity was achieved by oxidative dimerization of a monomeric pentaketide precursor obtained by the Evans asymmetric aldol reaction and a series of operationally simple transformations.

  通过由Evans不对称醛醇缩合反应获得的单体戊二醛前体的氧化二聚反应和一系列操作简单的转化，实现了具有独特的戊二烯二聚结构和有效的抗血管生成活性的环氧喹诺尔A和B的新对映选择性全合成。