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(1S,2R,4R,6S)-1,6-dimethylbicyclo[2.2.2]octane-spiro[5.2']-1,3-dioxolane-2-methanol | 1017577-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,4R,6S)-1,6-dimethylbicyclo[2.2.2]octane-spiro[5.2']-1,3-dioxolane-2-methanol
英文别名
——
(1S,2R,4R,6S)-1,6-dimethylbicyclo[2.2.2]octane-spiro[5.2']-1,3-dioxolane-2-methanol化学式
CAS
1017577-11-5
化学式
C13H22O3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
NRSGNYFNCYDZGS-WHOHXGKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,4R,6S)-1,6-dimethylbicyclo[2.2.2]octane-spiro[5.2']-1,3-dioxolane-2-methanol重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到(1S,2R,4R,6S)-1,6-dimethylbicyclo[2.2.2]octane-spiro[5.2']-1,3-dioxolane-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    (-)-seychellene的立体选择性全合成
    摘要:
    从(R)-香芹酮经(R)-3-甲基香芹酮开始,通过分子间迈克尔加成-分子内迈克尔加成序列的组合,完成了立体选择性全合成三环倍半萜烯(-)-seychellene的反应,和分子内烷基化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.035
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1R,2R,4R,6S)-1,6-dimethylbicyclo[2.2.2]octane-spiro[5.2']-1,3-dioxolane-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到(1S,2R,4R,6S)-1,6-dimethylbicyclo[2.2.2]octane-spiro[5.2']-1,3-dioxolane-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    (-)-seychellene的立体选择性全合成
    摘要:
    从(R)-香芹酮经(R)-3-甲基香芹酮开始,通过分子间迈克尔加成-分子内迈克尔加成序列的组合,完成了立体选择性全合成三环倍半萜烯(-)-seychellene的反应,和分子内烷基化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.035
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