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sodium;3-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methoxycarbonylamino]propane-1-sulfonate | 1034192-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium;3-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methoxycarbonylamino]propane-1-sulfonate
英文别名
——
sodium;3-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methoxycarbonylamino]propane-1-sulfonate化学式
CAS
1034192-37-4
化学式
C16H24NO13S*Na
mdl
——
分子量
493.421
InChiKey
LPLPXAVSGKAXPO-IDDNUJBRSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.84
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    212
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 sodium;3-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxy-6-hydroxyoxan-2-yl]methoxycarbonylamino]propane-1-sulfonate 、 sodium;3-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxan-2-yl]methoxycarbonylamino]propane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID
    摘要:
    这项发明涉及用于在受试者中(最好是人类受试者)传递3-氨基-1-丙磺酸(3APS)的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物,无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药,用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。
    公开号:
    US20080146642A1
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