5,6-dihydro-7-oxo-7H-2-pyrindine-6-acetonitrile | 869194-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-dihydro-7-oxo-7H-2-pyrindine-6-acetonitrile
• 英文别名: 2-(7-Oxo-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyridin-6-yl)acetonitrile
• CAS: 869194-91-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: ZUMFOASQVBFURM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-7-oxo-7H-2-pyrindine-6-acetonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 戊醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (+)-[3aS-(3aα,8bα)]-1,2,3,3a,4,8b-hexahydropyrrolo[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] ENANTIOMERENREINE HEXAHYDROPYRROLOCYCLOPENTAPYRIDIN-DERIVATE
  [EN] ENANTIOMER-PURE HEXAHYDRO- PYRROLOCYCLOPENTA- PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'HEXAHYDROPYR- ROLOCYCLOPENTAPYRIDINE EXEMPTS D'ENANTIOMERES

  摘要：

  这是一段关于化学药物的描述，以下是翻译： 新的治疗价值高的对映纯[3aα,8bα]-1,2,3,3a,4,8b-环戊基吡啶衍生物的一般式(I)，其中：Z表示单键或CH2，R1表示氢或直链或支链的、可能不饱和的低烷基，也可以是全氟烷基，R2和R3独立地表示氢、直链或支链的、可能不饱和的低烷基、低烷氧基、低烷硫基或卤素，X和Y交替表示CH或N，以及它们的药用盐，以及制备它们的方法和用途。

  公开号：

  WO2005105800A1
• 作为产物：
  描述：

  7-oxo-6,7-dihydro-5H-[2]pyrindine-6-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6-dihydro-7-oxo-7H-2-pyrindine-6-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [DE] ENANTIOMERENREINE HEXAHYDROPYRROLOCYCLOPENTAPYRIDIN-DERIVATE
  [EN] ENANTIOMER-PURE HEXAHYDRO- PYRROLOCYCLOPENTA- PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'HEXAHYDROPYR- ROLOCYCLOPENTAPYRIDINE EXEMPTS D'ENANTIOMERES

  摘要：

  这是一段关于化学药物的描述，以下是翻译： 新的治疗价值高的对映纯[3aα,8bα]-1,2,3,3a,4,8b-环戊基吡啶衍生物的一般式(I)，其中：Z表示单键或CH2，R1表示氢或直链或支链的、可能不饱和的低烷基，也可以是全氟烷基，R2和R3独立地表示氢、直链或支链的、可能不饱和的低烷基、低烷氧基、低烷硫基或卤素，X和Y交替表示CH或N，以及它们的药用盐，以及制备它们的方法和用途。

  公开号：

  WO2005105800A1

文献信息

• USE OF OXICAM COMPOUNDS
  申请人：Binder Dieter

  公开号：US20090239852A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Methods of treating and/or preventing arteriosclerosis are disclosed. In certain methods, a composition containing at least one lornoxicam or lornoxicam analogue that inhibits cyclooxygenase 1 and cyclooxygenase 2 (COX 1 and COX 2), cannot cross the blood/brain barrier under physiological conditions, and reduces the prostaglandin E2-induced induction of the amyloid precursor protein (APP) is administered to a subject to treat and/or prevent arteriosclerosis in the subject.
• Enantiomer-Pure Hexahydro-Pyrrolocyclopenta-Pyridine Derivatives
  申请人：BINDER Dieter

  公开号：US20100076011A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to the novel therapeutically valuable enantiomer-pure [3aα,8bα]-1,2,3a,4,8b-hexahydropyrrolocyclopentapyridine derivatives of the general formula (I), wherein Z is a single bond or CH 2 , R1 represents hydrogen or a straight-chain or branched, optionally unsaturated lower alkyl group which may be perfluorated, R2 and R3 independently represent hydrogen, a straight-chain or branched, optionally unsaturated lower alkyl group which may be perfluorated, lower alkoxy, lower alkylthio or halogen, and X and Y alternatively represent CH or N. The invention also relates to the pharmaceutical salts thereof, to a method for their production and to their use.
• US8129370B2
  申请人：——

  公开号：US8129370B2

  公开（公告）日：2012-03-06