7,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin | 57414-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
• 英文别名: 7,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline；7,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 57414-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: SYJAPAYHPAVPTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE HAVING HIV REPLICATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3305789A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides a novel compound having antiviral activity, especially HIV replication inhibitory activity and a medicament containing the same. The compound represented by the formula: wherein A3 is CR3A, CR3A R3B, N or NR3C; R3A, R3B, R4A and R4B are each independently a hydrogen atom, halogen, cyano, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkynyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; R3C is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclyl; ring T1 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; R1 is a hydrogen atom, halogen, cyano, or substituted or unsubstituted alkyl; R2 is each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like: n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl or the like; R4 is a hydrogen atom or a carboxy protecting group.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性的新型化合物，特别是具有抑制HIV复制活性的化合物和含有该化合物的药物。该化合物由以下式表示： 其中A3为CR3A、CR3A R3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A和R4B分别独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基，或取代或未取代的非芳香碳环烷基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香杂环；R1为氢原子、卤素、氰基，或取代或未取代的烷基；R2分别为取代或未取代的烷基或类似物；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香碳环烷基或类似物；R4为氢原子或羧基保护基。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Desai Jigar

  公开号：US20100280024A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to renin inhibitors of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (I), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及公式（I）的肾素抑制剂，其药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本发明还涉及制备通式（I）化合物、它们的互变异构体形式、药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物以及其合成中所涉及的新型中间体的过程。
• Tetrahydrochinolin-1-ylcarbonylimidazol-Derivate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0173208A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  @ Offenbart werden neue Tetrahydrochinolin-1-ylcarbonyl- imidazol-Derivate der allgemeinen Formel in der X ein Halogen-Atom, eine niedere Alkyl-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine Trifluoromethyl-Gruppe, eine niedere Alkoxy-Gruppe, die durch ein Halogen-Atom substituiert sein kann, eine niedere Alkylthio-Gruppe, die durch ein Halogen-Atom substituiert sein kann, eine niedere Alkylsulfonyl-Gruppe, eine Phenyl-Gruppe, eine Phenylthio-Gruppe, die durch ein Halogen-Atom substituiert sein kann, oder eine Phenoxy-Gruppe, die durch wenigstens einen aus der aus einem Halogen-Atom, einer Trifluoromethyl-Gruppe, einer Nitro-Gruppe und niederen Alkyl-Gruppen bestehenden Klasse ausgewählten Substituenten substituiert sein kann, bezeichnet und n 1, 2 oder 3 bezeichnet, und, sofern n 2 oder 3 ist, die zwei oder drei durch X bezeichneten Substituenten gleich oder verschieden sein können und zwei Substituenten X zusammen mit den Kohlenstoff-Atomen in den Positionen 7 und 8 des Tetrahydrochinolin-Rings einen gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoff-Ring mit 5 bis 6 Kohlenstoff-Atomen bilden können, mit der Maßgabe, daß, wenn n 1 ist, X kein Chlor-Atom ist, und wenn n 2 oder 3 ist, alle X nicht gleichzeitig Chlor-Atome sind, und die Verwendung der neuen Verbindungen als Herbizide und als Fungizide für Landwirtschaft und Gartenbau.

  所公开的是通式如下的新型四氢喹啉-1-羰基咪唑衍生物 其中 X是卤素原子、低级烷基、硝基、氰基、三氟甲基 可被卤素原子取代的低级烷氧基、可被以下基团取代的低级烷硫基 一个可被卤素原子取代的低级烷氧基、一个可被卤素原子取代的低级烷硫基、一个低级烷基磺酰基、一个苯基、一个可被卤素原子取代的苯硫基、 或苯氧基团，该基团可被以下至少一个基团取代 由卤素原子、三氟甲基、硝基和低级烷基中的至少一个组成的苯氧基。 硝基和低级烷基。 n 选自卤原子、三氟甲基、硝基和低级烷基，以及 n 表示 1、2 或 3，当 n 为 2 或 3 时，X 表示的两个或三个取代基可以相同或不同，两个取代基 X 与四氢喹啉环 7 和 8 位上的碳原子可形成具有 5 至 6 个碳原子的饱和或不饱和烃环、但条件是当 n 为 1 时，X 不是氯原子；当 n 为 2 或 3 时，所有 X 不是同时为氯原子。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。