tert-Butyl (2-oxo-2-((6-(6-(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate | 1360467-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (2-oxo-2-((6-(6-(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-oxo-2-[[6-(6-pyrimidin-2-yl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1360467-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₉O₃
• 分子量: 411.423
• InChiKey: PMLWXXFZPIEGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (2-oxo-2-((6-(6-(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Oxo-2-((6-(6-(pyrimidin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl)amino)ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZINE AS A TRIGGER TO RELEASE CAGED CARGO
  [FR] TÉTRAZINE COMME DÉCLENCHEUR AFIN DE LIBÉRER UNE CHARGE ENFERMÉE DANS UNE CAGE

  摘要：

  提供了一个套装，包括一个掩蔽活性剂和一个四氮唑触发剂，其中掩蔽活性剂包括连接到包含单乙烯醚的掩蔽基团或包含单乙烯醚或烯丙基团的笼基团的活性剂，四氮唑触发剂被配置为从掩蔽基团或笼基团中释放活性剂。还提供了制备掩蔽活性剂的方法以及套装的用途。

  公开号：

  WO2017046602A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 肼 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tert-Butyl (2-oxo-2-((6-(6-(pyrimidin-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)pyridin-3-yl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  遗传编码的降冰片烯通过快速生物正交反应指导位点特异性细胞蛋白标记

  摘要：

  通过遗传密码扩展对生物正交基团进行位点特异性结合，为使用任何探针对蛋白质进行位点特异性标记提供了强大的通用策略。然而，可以遗传编码的生物正交官能团的缓慢反应性限制了该策略的实用性。我们在大肠杆菌和哺乳动物细胞中使用吡咯赖氨酰 tRNA 合成酶/tRNA CUA对证明了降冰片烯氨基酸的遗传编码。我们开发了一系列基于四嗪的探针，它们在与降冰片烯的快速反应中表现出“开启”荧光。我们证明编码的降冰片烯的标记对于整个可溶性大肠杆菌是特异性的蛋白质组学，并且比已建立的可编码生物正交反应快数千倍。我们明确地展示了这种方法相对于最先进的生物正交反应在体外和哺乳动物细胞上进行蛋白质标记的优势，并证明了哺乳动物细胞表面蛋白质的快速生物正交位点特异性标记。

  DOI：

  10.1038/nchem.1250

文献信息

• [EN] POLYPEPTIDES AND METHODS<br/>[FR] POLYPEPTIDES ET PROCÉDÉS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2013108044A2

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to a polypeptide comprising an amino acid having a norbornene group. Suitably said norbornene group is present as an amino acid residue of a norbornene lysine. The invention also relates to a method of producing a polypeptide comprising a norbornene group, said method comprising genetically incorporating an amino acid comprising a norbornene group into a polypeptide.