5-(1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one | 1313398-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-(1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• 英文别名: 5-(1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
• CAS: 1313398-78-5
• 化学式: C₁₀H₅NO₄S
• 分子量: 235.22
• InChiKey: FBKJXYOCYUSGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 5-(4-(hydroxymethyl)isothiazol-3-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of the pore-forming protein perforin by a series of aryl-substituted isobenzofuran-1(3H)-ones

  摘要：

  An aryl-substituted isobenzofuran-1(3H)-one lead compound was identified from a high throughput screen designed to find inhibitors of the lymphocyte pore-forming protein perforin. A series of analogs were then designed and prepared, exploring structure-activity relationships through variation of 2-thioxoimidazolidin-4-one and furan subunits on an isobenzofuranone core. The ability of the resulting compounds to inhibit the lytic activity of both isolated perforin protein and perforin delivered in situ by intact KHYG-1 natural killer effector cells was determined. Several compounds showed excellent activity at concentrations that were non-toxic to the killer cells. This series represents a significant improvement on previous classes of compounds, being substantially more potent and largely retaining activity in the presence of serum. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.12.011
• 作为产物：
  描述：

  艾司西酞普兰杂质 、 氯羰基亚磺酰氯 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the title compound as a cream solid (244 mg, 80%), mp (CH2Cl2/hexane) 195-198° C的产率得到5-(1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式I的新化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物的方法，以及用于治疗处于风险或易感疾病或紊乱，或具有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱的受试者。

  公开号：

  US20130065897A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011075784A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。