1-(1H-pyrazol-1-yl)cyclobutanecarboxylic acid | 1469286-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-pyrazol-1-yl)cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: Cyclobutanecarboxylic acid, 1-(1H-pyrazol-1-yl)-；1-pyrazol-1-ylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 1469286-32-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: ZYVKQFYWVKXQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-pyrazol-1-yl)cyclobutanecarboxylic acid 、 ethyl (S,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate 、 三氟乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4,5,6,7-四氯-2-羟基-异吲哚-1,3-二酮 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.5 mg的产率得到(R)-1-(1-(1H-pyrazol-1-yl)cyclobutyl)-2-ethoxy-2-oxoethan-1-aminium
  参考文献：
  名称：

  通过先天自由基交叉偶联实现通用氨基酸合成

  摘要：

  伯、仲和叔羧酸与手性乙醛酸衍生的亚磺胺的直接结合可以快速获得各种对映体纯的 α-氨基酸（> 85 个例子）。这种基于自由基的反应以操作简单为特点，能够实现外来α-氨基酸的模块化组装，包括前所未有的结构和已确定的工业价值的结构。所描述的方法在高通量库合成中表现良好，并且已经在三个不同的药物化学活动中实施。

  DOI：

  10.1002/anie.201809310
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-溴环丁烷甲酸酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 92.75h， 生成 1-(1H-pyrazol-1-yl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2

  摘要：

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013150416A1

文献信息

• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150087585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤的衍生物，Formula I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，它们抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并在动物治疗相关疾病中的用途。
• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H-imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。
• US9296745B2
  申请人：——

  公开号：US9296745B2

  公开（公告）日：2016-03-29