(Z)-3-Amino-3-[2-chloro-4-(3-methoxymethoxy-propyl)-phenyl]-acrylonitrile | 141733-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Amino-3-[2-chloro-4-(3-methoxymethoxy-propyl)-phenyl]-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-amino-3-[2-chloro-4-[3-(methoxymethoxy)propyl]phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 141733-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 280.754
• InChiKey: FKFAANYXADCHMW-NSIKDUERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Amino-3-[2-chloro-4-(3-methoxymethoxy-propyl)-phenyl]-acrylonitrile 在 盐酸 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-amino-3-<2-chloro-4-(3-hydroxypropyl)benzoyl>-6-(3-butynyloxy)-4,5,6,7-tetrahydrothieno<2,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4'，3'：4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（E6123）。

  摘要：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.762
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Chloro-4-cyano-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-3-Amino-3-[2-chloro-4-(3-methoxymethoxy-propyl)-phenyl]-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-tet氢-8H-吡啶[4'，3'：4,5]的半抗原合成噻吩并[3,2-f]三唑并[4,3-a] [1,4]二氮杂（E6123）。

  摘要：

  （+）-6-（2-氯苯基）-3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4，5-四氢-8H-吡啶基[4'，3'：4,5]噻吩并[3， 2-f] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂（（E6123）是一种非常有效的血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，在多种动物中的微克水平均显示出有效的抗PAF活性。楷模。为了检查低剂量的E6123的药代动力学，需要建立放射免疫分析法。根据E6123的代谢模式，我们合成了6- [2-氯-4-（3-羧丙基）苯基] -3-环丙烷羰基-8,11-二甲基-2,3,4,5-四氢-8H -pyrido [4'，3'：4,5] thieno [3,2-f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]二氮杂22 22作为潜在的半抗原。在22的合成中，我们开发了氨基甲酸丁炔酯作为哌啶环N-保护基团，以防止可能的副反应，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.762